注射用阿奇霉素

注射用阿奇霉素

卡波姆滴眼液

本品主要成份为阿奇霉素；辅料为磷酸。

卡波姆

安徽威尔曼制药有限公司

Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm.

国药准字H20065830

国药准字J20150018

本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。

泪液产生不足的干眼症。 如老年人激素内分泌失调，自身免疫性疾病（风湿性关节炎、SLE等），血液系统疾病（血小板紫癜、淋巴瘤等），服用某些药物（如抗胆碱能药、抗组胺药、β-受体阻滞剂、抗帕金森氏症等）暴露性角膜炎、某些营养素缺乏（如维生素A），恶劣气候、久视屏幕、视疲劳及佩戴隐形眼镜等。 辅助治疗各种眼表疾病。 包括角膜上皮的损伤，大疱及手术后创伤愈合等。 眼科检查（如三面镜、房角镜检查等）的润滑剂。

将本品用适量注射用水充分溶解后，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。治疗盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制

滴入结膜囊内3～5次/日，睡前滴一次，1滴/次，症状严重可增加次数。

对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

即使正常应用本品时可有短暂视力模糊现象。因此，病人在车辆或操作机械前使用本品时应当小心，待视力影响消除后再开始工作。

本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。

泪液产生不足的干眼症。 如老年人激素内分泌失调，自身免疫性疾病（风湿性关节炎、SLE等），血液系统疾病（血小板紫癜、淋巴瘤等），服用某些药物（如抗胆碱能药、抗组胺药、β-受体阻滞剂、抗帕金森氏症等）暴露性角膜炎、某些营养素缺乏（如维生素A），恶劣气候、久视屏幕、视疲劳及佩戴隐形眼镜等。 辅助治疗各种眼表疾病。 包括角膜上皮的损伤，大疱及手术后创伤愈合等。 眼科检查（如三面镜、房角镜检查等）的润滑剂。

本品常见不良反应有：消化系统：腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等。皮肤反应：皮疹、瘙痒。其他反应：如畏食、阴道炎、口腔炎、头晕或呼吸困难等。本品也可引起下列反应：消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。神经系统：头痛、嗜睡等。过敏反应：支气管痉挛等。其他反应：味觉异常等。实验室检查：血清氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、胆红素及碱性磷酸酶升高、白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。

轻度肾功能不全患者(肌酐清除率＞40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。本

药瓶开启一个月后应停止使用，并应置于儿童触及不到的安全处。戴隐形眼镜时不宜使用本品。