美洛昔康顆粒

烏蛇止癢丸

美洛昔康。

烏梢蛇、防風、蛇床子、苦參、黃柏、蒼術、人參須、牡丹皮、蛇膽汁、人工牛黃、當歸。輔料為滑石粉、黑氧化鐵、蜂蜜、糊精。

海南賽立克藥業有限公司

廣州白云山中一藥業有限公司

國藥準字H20130023

國藥準字Z44020044

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

養血祛風，燥濕止癢。用于皮膚瘙癢，蕁麻疹。

口服，一日1次，用少量水沖飲。 骨關節炎: 7.5mg(1袋) /天，如果需要...

口服，一次2.5克，一日3次。

詳見說明書。

尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血，腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG) 圍手術期疼痛的治療。 孕婦及

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

養血祛風，燥濕止癢。用于皮膚瘙癢，蕁麻疹。

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質。 美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛，長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣，胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發現致癌性。

詳見說明書。

1.服本藥時不宜同時服藜蘆、五靈脂、皂莢或其制劑；不宜喝茶和吃蘿卜，以免影響療效。 2.因糖尿病、腎病、肝病、腫瘤等疾病引起的皮膚瘙癢，不屬本品適應范圍。 3.感冒時，不宜服用本藥。 4.服藥期間宜食清淡、易消化食物，忌食辛辣、油膩食物。 5.患處不宜用熱水洗燙。 6.不宜濫用護膚、止癢的化妝品及外用藥物。必需使用時，應在醫師指導下使用。 7.按照用法、用量服用時，如出現不良反應，應停藥，并向醫師咨詢。 8.小兒使用本品時，應在醫師指導下，減量服用。 9.服用一周后，癥狀無改善者，應向醫師咨詢，或停用本品。 10.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 11.本品性狀發生改變時禁止使用。 12.兒童必須在成人監護下使用。 13.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 14.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。