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美洛昔康顆粒
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康顆粒

批準文號:國藥準字H20130023

生產企業: 海南賽立克藥業有限公司

功能主治:1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
漢防己甲素片
漢防己甲素片
主要成分

美洛昔康。

本品主要成份為漢防己甲素,為防己科植物粉防己(石螺蜍)的跟中提取得到的一種生物堿。

生產企業

海南賽立克藥業有限公司

浙江華潤三九眾益制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20130023

國藥準字H33022163

說明
作用與功效

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

用于風濕痛、關節痛、神經痛,小劑量放射合并用于肺癌;亦用于單純硅肺I、II、III期及各期煤硅肺。

用法用量

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關節炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

口服,抗風濕及鎮痛:每次20mg~40mg,一日3次;抗肺癌:每次40mg~60...

副作用

詳見說明書。

部分患者服藥后會有輕度嗜睡、乏力、惡心、上腹部不適,長期口服可能會引起面部色素沉著。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG) 圍手術期疼痛的治療。 孕婦及

孕婦及哺乳期婦女用藥:能引起小鼠精子畸形率及微核率增高,有致突變作用,孕婦禁用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

用于風濕痛、關節痛、神經痛,小劑量放射合并用于肺癌;亦用于單純硅肺I、II、III期及各期煤硅肺。

藥理作用

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質。 美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發現致癌性。

1.藥理:本品通過降低過氧化物釋放和吞噬細胞的活性而起到鎮痛作用:還能通過抑制腫瘤耐藥細胞表面P-糖蛋白的過度表達功能,增加化療藥物在腫瘤細胞內的積聚,增強腫瘤細胞對化療藥物的敏感性。漢防己甲素可使矽肺膠原纖維松散、降解,脂類減少,微管結構消失、解聚,前膠原轉化受阻,在間隙內出現新的細胞。 2.毒理:本品最小致死量:蟾蜍前淋巴囊注射時為1000mg/kg~1200mg/kg;小鼠腹腔注射時為700mg/kg~-800mg/kg;家兔注射時為40mg/kg~42mg/kg。漢防己甲素可引起小鼠精子畸形率及微核率增高,對姐妹染色單體交換頻率影響不大。

注意事項

詳見說明書。

服藥期間每3個人復查功能,心電圖等。

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