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美洛昔康顆粒
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康顆粒

批準文號:國藥準字H20130023

生產企業: 海南賽立克藥業有限公司

功能主治:1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
雙氯芬酸鈉栓
雙氯芬酸鈉栓
主要成分

美洛昔康。

化學名稱為:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉。

生產企業

海南賽立克藥業有限公司

湖北東信藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20130023

國藥準字H10920060

說明
作用與功效

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

用法用量

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關節炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,以少量溫水濕潤后,輕輕塞入肛門...

副作用

詳見說明書。

(1)胃腸反應:主要為肛門刺激癥狀、胃不適、燒灼感、反酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔; (2)神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等; (3)腎臟引起浮腫、少尿、電解質紊亂等嚴重腎不良反應; (4)其他少見的有肝酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律失常、粒細胞減少、血小板減少等均呈可逆性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG) 圍手術期疼痛的治療。 孕婦及

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸,孕婦慎用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。

成分

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

藥理作用

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質。 美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發現致癌性。

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。 急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。

注意事項

詳見說明書。

(1)避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 (2)根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以是不良反應降到最低。 (3)在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻繁增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 (4)針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引用嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發

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