乙酰谷酰胺注射液

嗎替麥考酚酯片

斑蝥、人參、黃芪、刺五加；輔料為甘油(供注射用)。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

浙江誠意藥業(yè)股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20053664

國藥準(zhǔn)字H20080002

清熱解毒，消瘀散結(jié)。用于原發(fā)性肝癌，肺癌，直腸癌，惡性淋巴瘤，婦科惡性腫瘤等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

靜脈滴注。成人一次50~100ml，加入0.9％氯化鈉注射液或5％~10％葡萄糖注射液400~450ml中，一日1次；與放、化療合用時，療程與放、化療同步；手術(shù)前后使用本品10天為一療程；介入治療10天為一療程；單獨(dú)使用15天為一周期，間隔3天，2周期為一療程；晚期惡病質(zhì)病人，連用30天為一療程，或視病情而定。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

孕婦及哺乳期婦女禁用

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球?yàn)V過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無需調(diào)整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用

清熱解毒，消瘀散結(jié)。用于原發(fā)性肝癌，肺癌，直腸癌，惡性淋巴瘤，婦科惡性腫瘤等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

首次應(yīng)用本品，偶有患者出現(xiàn)面紅、蕁麻疹、發(fā)熱等反應(yīng)，極個別患者有心悸、胸悶、惡心等反應(yīng)。

詳見說明書。

詳見說明書

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見