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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿司匹林腸溶緩釋片

批準文號:國藥準字H20030396

生產企業: 山東新華制藥股份有限公司

功能主治:本品主要用于抑制血小板粘附和聚集,減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林腸溶緩釋片
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來適可(氟伐他汀鈉膠囊)
來適可(氟伐他汀鈉膠囊)
主要成分

主要成份:阿司匹林(乙酞水楊酸)。化學名稱:2-(乙酰氧基)苯甲酸。分子式:C9H8O4分子量:180.16

氟伐他汀鈉

生產企業

山東新華制藥股份有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030396

國藥準字H20010517

說明
作用與功效

本品主要用于抑制血小板粘附和聚集,減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。

飲食治療未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和原發性混合型血脂異常lFredricksonlla和Ilb型)。

用法用量

口服,每日一次,每次1~3片,或遵醫囑。本品宜在飯后用溫水送服,不可空腹服用。

在開始本品治療前及治療期間,患者必須堅持低膽固醇飲食。常規劑量:推薦劑量為20或40毫克,每日一次。晚餐時或睡前吞服。要根據個體對藥物和飲食治療的反應以及公認的治療指南來調整劑量。膽固醇極高或對藥物反應不佳者,可增加劑量至40毫克每日兩次。給藥后,四周內達到最大降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用。長期服用持續有效。腎功能不全患者的劑量:由于本品幾乎完全由肝臟清除,僅有不到6%的藥物進入尿中,因此,對輕至中度腎功能不全的患者不必調整劑量。嚴重腎功能不全的患者不能用本品治療。

副作用

常見的副作用為胃腸道反應,如胃痛和胃腸道輕微的出血。偶爾出現惡心、嘔吐和腹瀉。胃出血、胃潰瘍以及主要在哮喘患者出現的過敏反應(呼吸困難和皮膚反應)極少見。有報道個別病例出現肝腎功能障礙、低血糖以及特別嚴重的皮膚病變(多形性滲出性紅斑)。小劑量乙酰水楊酸能減少尿酸的排泄,對易感者可引起痛風的發作。極少數病例長期服用本品后由于胃腸道隱匿性出血導致貧血,出現黑便(嚴重胃出血的癥狀)。出現眩暈和耳鳴時(特別是兒童和老人)可能為嚴重的中毒癥狀。如果出現沒有列舉的副作用時,請及時將這些副作用告知醫生或藥劑師。一旦出現副作用,應立即停藥并通知醫生,以便醫生能及時判斷副作用的程度并采取必要的措施。

已知對氟伐他汀或藥物的其它任何成分過敏的患者。活動性肝病或持續地不能解釋的轉氨酶升高。懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女。嚴重腎功能不全(肌酐大于260(mol/l,肌酐清除率小于30ml/min)的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦懷孕早期及孕中期時應慎用本品,因本品在分娩時可增加母親和新生兒發生并發癥的危險,故妊娠最后三個月的婦女應禁用本品。乙酚水楊酸及其降解產物能通過乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用,當服用大劑量時(每大超過150mg)應終止哺乳。兒童用藥:兒童和青少年服用本品可能會出現少見的但危及生命的Reye-綜合癥。老年用藥:慎用,老年患者由于腎功能下降服用本品易出現毒性反應。

成分

本品主要用于抑制血小板粘附和聚集,減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。

飲食治療未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和原發性混合型血脂異常lFredricksonlla和Ilb型)。

藥理作用

1.在安慰劑-對照試驗中,以下副作用的發生率高于安慰劑組1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),惡心(1.2%),腹痛(1.1%)和頭痛(1.1%)。消化不良與劑量有關,并且多見于劑量為80毫克/日的患者。發生率為0.5~0.9%的不良反應為竇炎(0.9%),脹氣(0.8%),感覺減退(0.6%),牙病(0.6%),尿路感染(0.6%)和轉氮酶升高。2.自從氟伐他汀鈉上市以來,有關于過敏反應的個別報告,特別是皮疹和蕁麻疹,極罕見的病例包括其他皮膚反應、血小板減少癥、血管性水腫、面部水腫、血管炎

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血,潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的,這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化,。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾

1.肝功能象其他降低膽固醇的藥物一樣,要在開始服用來適可之前及治療期間定期檢查肝功能。如果谷丙轉氨酶(AST)或谷草轉氨酶(ALT)持續升高大于正常高限的3倍或以上,必須停藥。有個別關于可能是藥物引起肝炎的報告。要求慎用于有肝病史或大量飲酒的患者。2.骨骼肌功能服用其他HMG-CoA還原酶抑制劑的患者有發生肌病(包括肌炎和橫紋肌溶解癥)的報告。罕見與來適可有關的這類癥狀。如出現不明原因的肌肉疼痛,觸痛或無力合并磷酸肌酸激酶(CPK)水平顯著升高(大于正常上限的10倍),特別是伴有發熱或

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