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彈性酶腸溶片
彈性酶腸溶片

彈性酶腸溶片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):彈性酶腸溶片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20053428

生產(chǎn)企業(yè): 四川順生制藥有限公司

功能主治:臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥(尤其適用于Ⅱ型)、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
彈性酶腸溶片
彈性酶腸溶片
雅榮(吲達(dá)帕胺緩釋膠囊(Ⅱ))
雅榮(吲達(dá)帕胺緩釋膠囊(Ⅱ))
主要成分

彈性蛋白水解酶

本品主要成份為吲達(dá)帕胺.

生產(chǎn)企業(yè)

四川順生制藥有限公司

江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20053428

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051110

說(shuō)明
作用與功效

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥(尤其適用于Ⅱ型)、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

本品原發(fā)性高血壓。

用法用量

口服,一次300~600單位,一日3次

1.口服。每24小時(shí)服1粒,最好早晨服用。2.膠囊用水整粒吞服且不要嚼碎。3.加大劑量并不能提高吲達(dá)帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用。

副作用

本品為一肽鏈內(nèi)切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質(zhì)向動(dòng)脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成,維持血管彈性,抑制腎小球基底膜肥厚,降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周后,經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見(jiàn)異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg,未見(jiàn)造成死胎、畸形等。

1.磺胺藥過(guò)敏者禁用。2.嚴(yán)重腎功能衰竭者禁用。3.肝性腦病或嚴(yán)重肝功能衰竭者禁用。4.低血鉀者禁用。

禁忌

成分

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥(尤其適用于Ⅱ型)、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

本品原發(fā)性高血壓。

藥理作用

本品為一肽鏈內(nèi)切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質(zhì)向動(dòng)脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成,維持血管彈性,抑制腎小球基底膜肥厚,降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周后,經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見(jiàn)異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg,未見(jiàn)造成死胎、畸形等。

大部分臨床和實(shí)驗(yàn)室的不良反應(yīng)為劑量依賴(lài)性。噻嗪和相關(guān)利尿劑包括吲達(dá)帕胺可能引起下述情況:1.對(duì)血液及淋巴循環(huán)系統(tǒng)的影響罕見(jiàn):血小板減少癥,白細(xì)胞減少癥,粒細(xì)胞缺乏癥,再生障礙性貧血,溶血性貧血。2.對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響少見(jiàn):頭暈,疲勞,頭痛,感覺(jué)異常。3.對(duì)心臟的影響罕見(jiàn):心率失常,低血壓。4.對(duì)胃腸道的影響少見(jiàn):惡心,便秘,口干。罕見(jiàn):胰腺炎。5.對(duì)肝膽的影響肝功能衰竭的病人可能引發(fā)肝性腦病。(參考禁忌及注意事項(xiàng))罕見(jiàn):肝功能改變。6.對(duì)皮膚及組織的影響過(guò)敏反應(yīng),主要是皮膚過(guò)敏,(一般出現(xiàn)斑丘疹,少數(shù)出現(xiàn)紫癜),易見(jiàn)于以往過(guò)敏及哮喘的病人。可能會(huì)使已有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡病情加重。關(guān)于實(shí)驗(yàn)室參數(shù)7.在臨床試驗(yàn)中,觀察到有低血鉀癥的發(fā)生:治療4到6周后,有10%的病人出現(xiàn)血鉀濃度小于3.4mmol/l,有4%的病人出現(xiàn)血鉀濃度小于3.2mmol/l,經(jīng)過(guò)12周治療,病人平均血鉀濃度降低0.2。mmol/l。8.低血鉀癥伴隨的鉀丟失在某些高危人群中尤其嚴(yán)重。(參考注意事項(xiàng))。.低鈉血癥和血容量不足將引起脫水和體位性低血壓。伴隨的氯離子丟失會(huì)導(dǎo)致繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒:該反應(yīng)發(fā)生的幾率很少并且程度輕微。9.在治療期間,血漿中尿酸及血糖增加:這些利尿藥在用于患有痛風(fēng)和糖尿病的病人時(shí)必須進(jìn)行非常仔細(xì)的評(píng)估。10.罕見(jiàn):高血鈣癥

注意事項(xiàng)

本品為腸溶衣片,除去腸溶衣顯類(lèi)白色或淺黃色。 本品系自豬胰臟提取制得的強(qiáng)性蛋白水解酶。

警告: 1.對(duì)有肝病患者,噻嗪類(lèi)利尿藥和噻嗪類(lèi)相關(guān)藥會(huì)導(dǎo)致肝性腦病。在這種情況下,應(yīng)立即停止服用利尿藥。 2.血鈉:在治療開(kāi)始之前必須測(cè)定血鈉含量,隨后定期檢測(cè)。任何利尿劑治療都可能引起低血鈉,有時(shí)產(chǎn)生嚴(yán)重后果。由于低血鈉在早期時(shí)是無(wú)癥狀的,因此必須定期檢測(cè)。對(duì)于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,應(yīng)更頻繁地定期檢測(cè)血鈉含量(參考不良反應(yīng)和藥物過(guò)量)。 3.血鉀:噻嗪類(lèi)及其有關(guān)的利尿劑的主要危險(xiǎn)是引起缺鉀和低鉀血癥。 4.對(duì)某些高危患者,如老年人和/或營(yíng)養(yǎng)不良和/或服用多種藥物的患者﹑肝硬化合并浮腫和腹水的患者﹑冠心病和心衰患者等,必須預(yù)防低鉀血癥(血鉀含量<3.5mmol/L)的危險(xiǎn)。因?yàn)樵谶@些情況下,低鉀血癥增加洋地黃制劑的心臟毒性和心律失常的危險(xiǎn)性。心電圖中長(zhǎng)QT間期的患者無(wú)論是先天性還是醫(yī)源性的,用此藥都有一定危險(xiǎn)。低鉀血癥和心動(dòng)過(guò)緩都是嚴(yán)重心律失常尤其是有致命危險(xiǎn)的扭轉(zhuǎn)性室速的誘發(fā)因素。上述所有情況都需要經(jīng)常地檢測(cè)血鉀含量。當(dāng)開(kāi)始服藥后,第一周內(nèi)就必須進(jìn)行血鉀測(cè)定,檢測(cè)到低鉀血癥后應(yīng)予以糾正。 5.血鈣:噻嗪類(lèi)利尿藥可能降低尿鈣排泄量,造成輕微并且短暫的血鈣含量增加。血鈣明顯升高可能是由于前期未被發(fā)現(xiàn)的甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)而造成的。治療前應(yīng)檢查甲狀旁腺功能。 6.血糖:糖尿病患者要注意監(jiān)測(cè)血糖含量,尤其出現(xiàn)低鉀血癥時(shí),更要監(jiān)測(cè)血糖。 7.尿酸:高尿酸血癥患者服此藥后,痛風(fēng)發(fā)作可能增加,應(yīng)根據(jù)血液中尿酸含量調(diào)整給藥劑量。 8.腎功能和利尿藥的藥效間關(guān)系:噻嗪類(lèi)及其相關(guān)利尿藥,只有在腎功能正常或輕微受損(成人血肌酐含量低于25mg/L,即220μmol/L)時(shí),才能完全發(fā)揮作用。 (1)對(duì)老年人,血肌酐應(yīng)根據(jù)年齡﹑重量和性別進(jìn)行調(diào)整,調(diào)整幅度可根據(jù)Cockroft,s公式:Clcr=(140-年齡)×體重/0.874×血肌酐,其中,年齡以“年”計(jì)算,體重單位:千克,血肌酐以微摩爾/升表示。此公式適用于老年男性,對(duì)女性患者,公式所得結(jié)果還應(yīng)乘以0.85。 (2)服用利尿藥后早期,所引起的水﹑鈉丟失還會(huì)造成血容量減少,從而使腎小球?yàn)V過(guò)率減低。由此可能引起血液中尿素和肌酐含量增加。這種功能性短暫地腎功能不足對(duì)于原來(lái)腎功能正常的個(gè)體不會(huì)造成嚴(yán)重后果,但可能會(huì)惡化原已存在的腎功能不全。 (3)運(yùn)動(dòng)員:此藥品含有的活性成分可能會(huì)導(dǎo)致興奮劑檢測(cè)呈陽(yáng)性反應(yīng)。運(yùn)動(dòng)員慎用。

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