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纈沙坦膠囊
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纈沙坦膠囊

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:纈沙坦膠囊

批準文號:國藥準字H20030035

生產企業: 永信藥品工業(昆山)股份有限公司

功能主治:輕、中度原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
纈沙坦膠囊
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怡方(纈沙坦膠囊)
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主要成分

本品主要成份為纈沙坦。化學名稱:N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-聯苯]-4-基]甲基]-L-纈氨酸分子式:C24H29N5O3 分子量:435.52

本品活性成分為纈沙坦。

生產企業

永信藥品工業(昆山)股份有限公司

澳美制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20030035

國藥準字H20063700

說明
作用與功效

輕、中度原發性高血壓。

適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

用法用量

推薦劑量為80mg(1粒),每日一次,劑量與性別、年齡及種族無關。可以在進餐時或空腹服用,建議每天同一時間用藥(如早晨)。2周內出現抗高血壓作用,4周后作用達最大。未能充分控制血壓的患者,日劑量可增至160mg(2粒)或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌癥)及非膽管源性,無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。本藥可與其他抗高血壓制劑合用。

推薦劑量為160mg(1粒),每日一次,與性別、年齡及種族無關。2周內出現抗高血壓作用,4周后作用達最大。未能充分控制血壓的患者,日劑量可增至160mg(2粒)或加用利尿劑。本藥可與其他抗高血壓制劑合用。對輕到中度腎功能損傷患者或非膽管性及非膽汁瘀積型肝功能不全患者無需調整劑量。

副作用

包括2316名患者的安慰劑對照試驗,全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況,患者服用纈沙坦10~320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應發生率與用藥劑量及用藥時間無關,因此,將各種劑量下發生的不良反應合計統計。不良反應的發生率與性別、年齡、種族無關。所有發生率≥1%的不良反應均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關)。詳見說明書。

1.對纈沙坦的任何成分過敏者。2.妊娠患者、嚴重腎衰(肌酐清除率<10ml/分)患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:胎兒從妊娠中期開始出現腎灌注,后者依賴于RAAS系統的發育。孕婦應用直接作用于RAAS的藥物可以導致胎兒傷害或死亡,故孕婦禁用纈沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡早停藥。所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出,目前尚無對哺乳期女性的研究,因此哺乳期婦女禁用纈沙坦。兒童用藥:本品用于兒童的有效性和安全性尚無相關研究。老年用藥:盡管纈沙坦對老年人的全身性影響多于年輕人,但并無任何臨床意義。

成分

輕、中度原發性高血壓。

適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

藥理作用

316例服用纈沙坦患者經安慰劑對照試驗表明,本藥物的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗的結果,纈沙坦的劑量為10mg~320mg,治療時間最長為12周。在2316名患者中,1281人服用80mg,660人服用160mg。由于不良反應的發生率與劑量和治療期限無關,因此將服用不同劑量的情況合并統計,結果表明不良反應發生率與性別、年齡、或種族無關。無論與所用試驗藥物有無因果關系,纈沙坦治療組所有發生率大于等于1%的不良反應如下:其它發生率小于1%的不良反應有:水腫、虛弱無力、失眠、皮疹、性欲減退、眩暈。尚不知這些反應是否與纈沙坦治療有因果關系。曾出現一些罕見報道,包括:血管神經性水腫、皮疹、瘙癢及其它過敏反應如血清病、血管炎等。化驗指標纈沙坦偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對照試驗中,服用纈沙坦的病人出現血球壓和血紅蛋白明顯降低(>正常值的20%),分別為0.8%和0.4%。而服用安慰劑的病人出現血紅蛋白或血球壓積減少者僅0.1%。服用纈沙坦與服用ACE抑制劑,出現中性粒細胞減少癥的患者分別為1.9%和1.6%。在臨床對照試驗中,服用纈沙坦的患者發生明顯的血肌酐,血鉀和總膽紅素升高者分別為0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制劑組出現的上述不良反應分別為1.6%,6.4%和12.9%。服用纈沙坦的患者偶有肝功能指標升高。纈沙坦治療原發性高血壓患者時無需監測特殊的實驗室指標。

注意事項

1.低鈉和/或血容量不足 極少數情況下,嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑),應用本品治療開始時,可能出現癥狀性低血壓。應該在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,或將利尿劑減量。如果發生低血壓,應該讓患者平臥,必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定后恢復本品治療。 2.腎動脈狹窄 12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者服用本品4天,沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高,建議進行監測確保安全。 3.腎功能不全 腎功能不全患者不需要調整劑量。 4.肝功能不全 肝功能不全患者不需要調整劑量。 5.輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應超過80mg/日。 6.纈沙坦主要以原型從膽汁排泄,膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動力學),對這類患者使用纈沙坦應特別小心。 7.與其它抗高血壓藥一樣,服藥患者在駕駛、操縱機器時應小心。

1.低鈉和(或)血容量不足的病人:在嚴重缺鈉和(或)血容量不足的病人,如服用大劑量利尿劑的患者,用纈沙坦開始治療時,偶可發生癥狀性低血壓。因此,在開始纈沙坦治療前,應先糾正病人的低血鈉和低血容量狀況,如減少利尿劑的使用量。當發生低血壓時,病人應仰臥,必要時可靜脈滴注生理鹽水。待血壓穩定后可繼續用本藥治療。2.腎動脈狹窄:服用纈沙坦,有可能使雙側或單側腎動脈狹窄病人的血尿素氮和血肌酐升高。故為安全起見,應注意監測患者的這些指標。3.腎功能不全:對腎功能不全患者無需調整劑量。但對嚴重病例(如肌酐清除率<10m

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