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西洛他唑片
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西洛他唑片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:西洛他唑片

批準文號:國藥準字H10960014

生產(chǎn)企業(yè): 浙江大冢制藥有限公司

功能主治:改善由于慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及歇性跛行等缺血性癥狀。預(yù)防腦梗死復發(fā)(心源性腦梗死除外)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西洛他唑片
西洛他唑片
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

主要組成成份 本品主要成份為西洛他唑。

本品主要成份為替米沙坦。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江大冢制藥有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H10960014

國藥準字H20040459

說明
作用與功效

改善由于慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及歇性跛行等缺血性癥狀。預(yù)防腦梗死復發(fā)(心源性腦梗死除外)。

用于治療原發(fā)性高血壓。

用法用量

通常,成人每次口服西洛他唑片0.1g(2片),1天2次。另外,可根據(jù)年齡、癥狀適當增減。

應(yīng)個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān),若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發(fā)揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調(diào)整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發(fā)生體位性低血壓,應(yīng)嚴密監(jiān)測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應(yīng)超過40mg。

副作用

嚴重不良反應(yīng):有時會發(fā)生充血性心衰、心肌梗死、心絞痛、室性心動過速,發(fā)生率不明。發(fā)現(xiàn)異常時,應(yīng)停止給藥,并進行適當處理。出血:有發(fā)生腦出血等顱內(nèi)出血(初期癥狀:頭痛、惡心·;嘔吐、意識障礙、半身不遂)的可能,發(fā)生率不明。有這些癥狀時應(yīng)停止給藥并進行適當處理。其余詳見說明書。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應(yīng)通常是輕微可自行恢復的,絕少數(shù)需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應(yīng)與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦及有可能妊娠的婦女不要服藥(動物(大鼠)試驗中,有異常胎兒增加、出生時體重低,以及死亡仔增多的報道)。2.哺乳期婦女服藥時應(yīng)避免授乳(動物(大鼠)試驗中,有進入乳汁的報道)。兒童用藥:對低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒,以及小兒服藥的安全性尚未確立(試驗經(jīng)驗少)老年用藥:一般來說,老年患者生理機能低下,因此應(yīng)注意減量等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)盡快停藥。所有在宮內(nèi)與替米沙坦接觸過的新生兒應(yīng)密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監(jiān)測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現(xiàn)在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應(yīng)用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應(yīng)用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

改善由于慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及歇性跛行等缺血性癥狀。預(yù)防腦梗死復發(fā)(心源性腦梗死除外)。

用于治療原發(fā)性高血壓。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有出血傾向者慎用;3. 嚴重肝、腎功能不全者慎用;4. 定期檢查血常規(guī)和肝腎功能;5. 避免與其他抗血小板藥物合用。

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應(yīng)慎用替米沙坦。當調(diào)整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關(guān)時(如病人發(fā)生充血性心衰時),以血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質(zhì)血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現(xiàn)相似情況。 單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄病人應(yīng)用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數(shù)據(jù),病人接受替米沙坦治療時可能出現(xiàn)與ACEI相似的情況。

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