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抗力健(注射用乳糖酸阿奇霉素)
抗力健(注射用乳糖酸阿奇霉素)

抗力健(注射用乳糖酸阿奇霉素)

處方藥 醫保

通用名稱:抗力健(注射用乳糖酸阿奇霉素)

批準文號:國藥準字H20033590

生產企業: 哈爾濱三聯藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。2.由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
抗力健(注射用乳糖酸阿奇霉素)
抗力健(注射用乳糖酸阿奇霉素)
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
主要成分

本品主要成份為乳糖酸阿奇霉素,其化學名為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15-酮乳糖酸鹽。本品輔料為乳糖酸,注射用水。

活性成分:帕利哌酮。

生產企業

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20033590

國藥準字J20170011

說明
作用與功效

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。2.由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

用法用量

將本品用適量注射用水充分溶解,配置成每1ml含0.1g溶液,再加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終阿奇霉素濃度為1.0~2.0mg/ml靜脈滴注,滴注時間不少于60分鐘。治療社區獲得性肺炎,成人用量為每次0.5g,每天一次,至少連續用藥2天。繼之換用口服阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7~10天為一個療程。轉為口服治療時間應由醫生根據臨床反應確定。治療盆腔炎,成人用量為每次0.5g,每天一次,用藥1天或2天后,改用阿奇霉素口服制劑0.25g,以7天為一個療程。轉為

推薦劑量 本品推薦劑量為6 mg,1日1次,早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖...

副作用

對阿奇霉素、紅霉素或其他任何大環內酯類藥物過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 還未在妊娠婦女中對本品進行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下,方可在妊娠期間使用本品。 已經報告,在妊娠的最后3個月使用第一代抗精神病藥物,新生兒可能發生錐體外系癥狀,這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結束時服用帕利哌酮是否會導致類似的新生兒體征和癥狀。 妊娠的最后三個月使用抗精神病藥物(包括本品)時,新生兒在分娩后出現的錐體外系癥狀和/或停藥癥狀的嚴重程度可能不同。這些癥狀可能包括:激越、肌張力亢進、肌張力減退、震顫、嗜睡、呼吸窘迫或進

成分

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。2.由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗菌素。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

藥理作用

1.本品常見不良反應有:(1)胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等;(2)局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等;(3)皮膚反應:皮疹、搔癢等;(4)其它反應:如厭食、頭暈或呼吸困難等。2.本品也可引起下列反應:(1)消化系統:消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等;(2)神經系統:頭痛、嗜睡等;(3)過敏反應:支氣管痙攣等;(4)其它反應:味覺異常等;(5)實驗室檢查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。

詳見說明書。

注意事項

1.肝功能不全者慎用。2.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當的治療措施。3.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮是否有偽膜性腸炎發生,如果診斷確定,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡,補充蛋白等。4.本品每次滴注時間不少于60分鐘,滴注液濃度不得高于2.0mg/ml。

詳見說明書。

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