六甲蜜胺膠囊

他克莫司膠囊

六甲蜜胺。化學名稱：2，4，6-三(二甲氨基)均三嗪。

他克莫司。

通化茂祥制藥有限公司

安斯泰來制藥（中國）有限公司 ?

國藥準字H22022661

國藥準字J20150101

本品用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療，對卵巢癌及SCLC療效尤佳。

1.預防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植排斥反應。 2.治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植排斥反應。

口服，按體重每日10～16mg/kg，分四次服，21天為一療程或每日6～8mg/...

1.成人術(shù)后接受口服普樂可復治療的推薦起始劑量： (1)對肝移植患者，口服初始劑...

1.嚴重惡心嘔吐為劑量限制性毒性，骨髓抑制輕至中度，以白細胞降低為著，多發(fā)生于治療一周后，3～4周達最低點。2.中樞或周圍神經(jīng)毒出現(xiàn)于長期服用后，為劑量限制性毒性，停藥4～5月可減輕或消失。3.偶有脫發(fā)、膀胱炎、皮疹、瘙癢、體重減輕等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：臨床數(shù)據(jù)表明他克莫司能透過胎盤。來自接受器官移植的妊娠患者的有限數(shù)據(jù)表明，本品與其他免疫抑制藥物相比，并未增加妊娠過程和結(jié)局不良反應發(fā)生的風險。到目前為止，還設有其他相關流行病學資料。孕婦因治療需要，如果沒有其他更安全的療法并且只有在母體潛在的益處大于對胎兒的潛在風險時，才可以使用本品。如果在子宮內(nèi)有藥物暴露，建議監(jiān)測他克莫司對新生兒潛在的不良反應(特別是對腎臟的作用)。新生兒可能發(fā)生早產(chǎn)(<37周)和高鉀血癥的風險，但高鉀血癥能自行恢復正常。 在大鼠和兔的實驗中，他克莫司在母

本品用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療，對卵巢癌及SCLC療效尤佳。

1.預防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植排斥反應。 2.治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植排斥反應。

藥物治療學分類：鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑。 作用機制和藥效學作用 在分子水平，他克莫司的作用通過其與胞漿蛋白(FKBP12)的結(jié)合介導，胞漿蛋白的作用是使他克莫司在細胞內(nèi)聚集。FKBP12-他克莫司復合物可特異性和競爭性的與鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶結(jié)合并抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶，導致T細胞內(nèi)鈣依賴性信號傳導通路抑制，從而阻止一系列淋巴因子的基因轉(zhuǎn)錄。 體內(nèi)外實驗均證明他克莫司是一種強效的免疫抑制劑。特別是他克莫司能抑制細胞毒淋巴細胞的形成，后者是引起移植物排斥反應的主要因素。他克莫司抑制T細胞的活化和T輔助細胞依賴型B細胞的增殖并抑制淋巴因子的形成(如白介素-2，白介素-3及γ-干擾素)和白介素-2受體的表達。 臨床前安全性數(shù)據(jù) 大鼠和狒狒的毒性研究顯示，腎臟和胰腺是上要受影響的器官。另對大鼠的研究顯示，他克莫司對神經(jīng)系統(tǒng)和眼產(chǎn)生毒性。家兔靜脈給予他克莫司后發(fā)生了可逆的心臟毒性。 在大鼠和兔的生殖毒性實驗中，在母體出現(xiàn)明顯毒性反應的劑量下均觀察到了胚胎毒性。在大鼠中，給予毒性劑量后雌性大鼠生殖功能包括分娩受到損害，幼崽出生時的體重、存活和發(fā)育能力均降低。他克莫司對雄性大鼠生殖力的影響表現(xiàn)為精子數(shù)減少、精子

用藥期間應定期查血象及肝功能。嚴重骨髓抑制和神經(jīng)毒性患者忌用。

詳見說明書。