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鹽酸貝那普利片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸貝那普利片

批準文號:國藥準字H20044840

生產企業: 上海新亞藥業閔行有限公司

功能主治:1.本品適應于治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑制劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
苯磺酸左氨氯地平片
苯磺酸左氨氯地平片
主要成分

本品主要成份為鹽酸貝那普利。

本品活性成份為苯磺酸左旋氨氯地平。

生產企業

上海新亞藥業閔行有限公司

浙江昂利康制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20044840

國藥準字H20083459

說明
作用與功效

1.本品適應于治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑制劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

(1)高血壓病。(2)心絞痛。

用法用量

1.高血壓:未用利尿劑開始治療時每日推薦劑量為l0mg(l片),每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。對某些日服一次的患者,給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(4片),一次或均分兩次服用。詳見說明書。

(1)治療高血壓和心絞痛的初始劑量為2.5mg(半片),一日1次;根據患者的臨床反應,可將劑量增加,最大可增至5mg(1片),一日1次。

副作用

詳見說明書。

患者對本品能很好地耐受。較少見的副反應是頭痛、水腫、疲勞、失眠、惡心、腹痛、面紅、心悸和頭暈;極少見的副反應為瘙癢、皮疹、呼吸困難、無力、肌肉痙攣和消化不良;與其他鈣拮抗劑相似,極少有心肌梗死和胸痛的不良反應報道,而且這些不良反應不能與病人本身的基礎疾病明確區分;尚未發現與本品有關的實驗室檢查參數異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡,世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑,可傷害胎兒和新生兒,包括低血壓,頭骨發育不全、無尿,可逆或不可逆性腎衰竭,甚至死亡,孕婦羊水過少,使胎兒腎功能減弱,四肢攣縮。顱面變形、肺發育不全。已有早熟、子宮內發育遲緩和動脈導管未閉的報道,雖然是否與ACE抑制劑有關尚不清楚。孕婦不得不使用ACE抑制劑的悄況極少,此時應明確告知母親ACE抑制劑對胎兒的潛在的危害,并且需要定期作超聲波檢查,以評價羊膜內的環境。如果發現羊水過少,就馬上停用貝那普利。應根據懷孕期適當地進行宮縮應激試驗(CST),無應激試驗(NST)。了解宮內生物物理學概況。醫生和病人都應意識到,一旦出現羊水過少,胎兒已受到了不可逆的損害。有在子宮內暴露于ACE抑制劑病史的嬰兒,應密切觀察是否會出現低血壓,尿量過少和高鉀血癥,如出現尿量過少,應進行腎灌注。交換輸血或透析療法可改善低血壓和腎功能。貝那普利既然可以進人胎盤,理論上也可通過以上方法從新生兒體內消除。另一ACE抑制劑已有報道,但經驗

孕婦及哺乳期婦女用藥:在無其他更安全的代替藥物和疾病本身對母子的危險性更大時才推薦使用本品。兒童用藥:尚無本品用于兒童的資料。老年用藥:老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

1.本品適應于治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑制劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

(1)高血壓病。(2)心絞痛。

藥理作用

注意事項

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應調整劑量;3.可能引起高血鉀,應定期監測血鉀水平;4.可能引起過敏反應,如出現應立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應咨詢醫生。

1.肝功能受損病人的使用,與其他所有鈣拮抗劑相同,在肝功能受損時使用本品應十分小心。 2.腎功能衰竭病人的使用,腎功能損害患者可以采用正常劑量。 3.本品不被透析。

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