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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:雷米普利片

批準文號:國藥準字H20060766

生產(chǎn)企業(yè): 賽諾菲(北京)制藥有限公司

功能主治:原發(fā)性高血壓急性心肌梗死(2-9天)后出現(xiàn)的輕到中度心力衰竭(NYHAII和III)非糖尿病腎病患者。降低心肌梗死、腦卒中或者心血管死亡的風險。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雷米普利片
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馬來酸氨氯地平片
馬來酸氨氯地平片
主要成分

本品主要成份為雷米普利。

本品主要成份為馬來酸氨氯地平。

生產(chǎn)企業(yè)

賽諾菲(北京)制藥有限公司

江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060766

國藥準字H20030006

說明
作用與功效

原發(fā)性高血壓急性心肌梗死(2-9天)后出現(xiàn)的輕到中度心力衰竭(NYHAII和III)非糖尿病腎病患者。降低心肌梗死、腦卒中或者心血管死亡的風險。詳見說明書。

1.高血壓病,可單獨使用本品治療也可或與其他抗高血壓藥物合并使用。2.慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可或與其他抗高血壓藥物合并使用。

用法用量

口服。建議每天于同一時間服用本品。其余詳見說明書。

1.治療高血壓的常用初始劑量為5mg,每日一次,最大不超過10mg,每日一次。體弱或老年患者,伴有肝功能不全患者的初始計量為2.5mg,每日一次,此劑量也為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的初始計量。劑量調(diào)整應根據(jù)患者個體反應進行。一般的劑量調(diào)整應在7~14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密關測時,更快的開始劑量調(diào)整。2.治療心絞痛的推薦劑量為5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用低劑量治療,大多數(shù)人的有效劑量為10mg/日。

副作用

本品為抗高血壓藥,許多不良反應是繼發(fā)于其血壓降低效應的,該效應將導致腎上腺素負反饋調(diào)節(jié)或器官灌注不足。許多其他的效應(如:對電解質(zhì)平衡的影響、某些類過敏反應或粘膜的炎癥反應)是由于這類藥物的ACE抑制或其他藥理作用引起的。其余請詳見說明書。

氨氯地平具有較好的耐受性。在安慰劑對照的臨床治療高血壓或心絞痛的試驗中,最常見的副作用是:其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期服用本品,尤其是懷孕的最后6個月,可能導致胎兒損傷甚至死亡,故妊娠婦女禁用本品。 本品可通過乳汁分泌,故哺乳期婦女禁用本品。兒童用藥:未對本品進行兒童用藥的研究,故本品禁用于兒童患者。老年用藥:在同時使用利尿劑,有充血性心力衰竭或肝腎功能不全的老年患者,應慎用本品。使用本品時應根據(jù)血壓控制的需要仔細調(diào)節(jié)用藥劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據(jù)動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚未本品用于兒童的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加由清除半衰期的延長使消除率有下降的趨勢。有報道在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再逐漸增量為妥。

成分

原發(fā)性高血壓急性心肌梗死(2-9天)后出現(xiàn)的輕到中度心力衰竭(NYHAII和III)非糖尿病腎病患者。降低心肌梗死、腦卒中或者心血管死亡的風險。詳見說明書。

1.高血壓病,可單獨使用本品治療也可或與其他抗高血壓藥物合并使用。2.慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可或與其他抗高血壓藥物合并使用。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應調(diào)整劑量;3. 駕駛或操作機械時需注意頭暈癥狀;4. 定期監(jiān)測血壓和腎功能。

1.警告:尤其是對那些有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,罕有發(fā)生心絞痛增加,時間延長和或程度加重或發(fā)生急性心肌梗塞,這些作用機制目前尚不清楚。 2.本品引起的血管擴張是逐漸發(fā)生的,服用本品后發(fā)生急性低血壓的情況下罕見有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它周圍血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.充血性心衰患者的使用:總的來說,充血性心衰患者使用鈣拮抗應謹慎。但在與安慰劑對照的PRAISE研究中,同時接受地高辛,利尿劑和ACEI治療的心功能不全病人(NYHAIII-IV),聯(lián)合本品治療,隨訪平均14個月,未觀察到對患者的生存率或發(fā)病率(指致死性心律失常,急性心肌梗塞及由于心衰加重而住院的發(fā)生率)有負面的影響。在697名NYHAIII-IV級心功能不全患者,8--12W的安慰劑對照臨床研究中,通過測量運動耐量,左心射血分數(shù)和臨床癥狀等指標顯示本品不會使患者的心衰癥狀加重。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有的鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定相應的推薦劑量,因此,在這種情況下使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:本品僅10

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