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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:雷米普利片

批準文號:國藥準字H20060766

生產企業: 賽諾菲(北京)制藥有限公司

功能主治:原發性高血壓急性心肌梗死(2-9天)后出現的輕到中度心力衰竭(NYHAII和III)非糖尿病腎病患者。降低心肌梗死、腦卒中或者心血管死亡的風險。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雷米普利片
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單硝酸異山梨酯緩釋片
單硝酸異山梨酯緩釋片
主要成分

本品主要成份為雷米普利。

本品主要成份為單硝酸異山梨酯;其化學名稱為1,4;3,6-二脫水-D-山梨醇-5-硝酸酯。

生產企業

賽諾菲(北京)制藥有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060766

國藥準字H20030417

說明
作用與功效

原發性高血壓急性心肌梗死(2-9天)后出現的輕到中度心力衰竭(NYHAII和III)非糖尿病腎病患者。降低心肌梗死、腦卒中或者心血管死亡的風險。詳見說明書。

冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

用法用量

口服。建議每天于同一時間服用本品。其余詳見說明書。

口服,劑量應個體化,并根據臨床發育做相應調整,服藥應在清晨。為了避免發生頭痛,可以在最初2-4天起始使用30mg,一日1次。正常劑量為60mg,一日1次,必要時可增加至120mg,一日1次。藥片可沿刻槽掰開,服用半片。整片或半片服用前應保持完整,用半杯水吞服,不可咀嚼或碾碎服用。

副作用

本品為抗高血壓藥,許多不良反應是繼發于其血壓降低效應的,該效應將導致腎上腺素負反饋調節或器官灌注不足。許多其他的效應(如:對電解質平衡的影響、某些類過敏反應或粘膜的炎癥反應)是由于這類藥物的ACE抑制或其他藥理作用引起的。其余請詳見說明書。

開始治療時可能會發生頭痛,但通常在繼續治療1-2周后消失.通過起始使用30mg(最初2-4天)然后逐漸遞增劑量可使頭痛發生的可能性降到最低。血壓下降可導致反射性心動過速、頭暈和暈厥。有使用有機硝酸鹽出現嚴重低血壓的報道,包括惡心、嘔吐、坐立不安、蒼白、多汗。罕見嚴重低血壓導致心絞痛癥狀加重現象。有幾例硝酸鹽誘導的括約肌松弛引起的心口熾熱的報道。常見(>1%.0.1%.<1%):嘔吐、腹瀉;罕見(≥0.01%.<0.1%):虛脫現象(常伴有心動過緩和暈厥),皮疹,瘙癢,剝脫性皮炎;十分罕見(<0.01%):肌痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期服用本品,尤其是懷孕的最后6個月,可能導致胎兒損傷甚至死亡,故妊娠婦女禁用本品。 本品可通過乳汁分泌,故哺乳期婦女禁用本品。兒童用藥:未對本品進行兒童用藥的研究,故本品禁用于兒童患者。老年用藥:在同時使用利尿劑,有充血性心力衰竭或肝腎功能不全的老年患者,應慎用本品。使用本品時應根據血壓控制的需要仔細調節用藥劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦應用本品的經驗有限,動物實驗數據表明應用本品不會增加胎兒損傷的風險。建議妊娠初3個月的婦女禁用,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:本品在兒童的安全性,有效性尚未確立。老年用藥:沒有證據顯示老年患者在日常使用中必須調整劑量,但對那些低血壓敏感性增加的患者,可能需要特別的關注。

成分

原發性高血壓急性心肌梗死(2-9天)后出現的輕到中度心力衰竭(NYHAII和III)非糖尿病腎病患者。降低心肌梗死、腦卒中或者心血管死亡的風險。詳見說明書。

冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應調整劑量;3. 駕駛或操作機械時需注意頭暈癥狀;4. 定期監測血壓和腎功能。

1.下列患者的用藥需醫生特別監護:   低充盈壓,如急性心肌梗塞,左室功能損傷(左室衰竭);   主動脈和/或二尖潛狹窄;   伴有顱內壓升高的疾病;   體位性循環調節障礙。 2.本品不適用急性心絞痛發作。 3.硝酸酯類藥物治療會產生耐藥的風險因此對于依姆多來說,采用一天一次給藥以獲得一個低血藥濃度的給藥間期從而減少耐藥性發生的風險就顯得很重要。 4.對伴有嚴重的腦動脈硬化的患者,應謹慎觀察。 5.持續使用本品的患者應被告知不能使用含5型磷酸二酯酶抑制劑(如西地那非)的產品.使用本品進行治療不應因使用含5型磷酸二酯酶抑制劑(如西地那非)的產品中斷,因為那樣容易增加心絞痛發作的危險。 6.由于應用本品治療過程中可能會發生頭暈,因此在需要集中注意力時,如駕駛和操作機械時應慎用。 7.使用本品期間因可使換氣不良肺泡的血供增加(形成肺。旁路“)而導致一過性低氧血癥。特別是在冠心病患者可導致心肌缺氧。

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