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去甲斑蝥素片
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非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:去甲斑蝥素片

批準文號:國藥準字H37023401

生產企業: 山東信誼制藥有限公司

功能主治:適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者,亦可作為術前用藥或用于聯合化療中。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
去甲斑蝥素片
去甲斑蝥素片
注射用硫酸長春新堿
注射用硫酸長春新堿
主要成分

本品主要成分去甲斑蝥素,化學名稱為:外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。

主要成分:本品化學名稱為:硫酸長春新堿。 分子式:C46H56NO10·H2SO4 分子量:923.04

生產企業

山東信誼制藥有限公司

海正輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H37023401

國藥準字H20043326

說明
作用與功效

適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者,亦可作為術前用藥或用于聯合化療中。

①.急性白血病,尤其是兒童急性白血病,對急性淋巴細胞白血病療效顯著。②.惡性淋巴瘤。③.生殖細胞腫瘤。④.小細胞肺癌,尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。⑤.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。

用法用量

口服。一次5~15mg,一日3次。由小劑量開始逐漸增量,晚期患者可用較高劑量,兒...

成人劑量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年齡大于65歲者,最大每次1mg。兒童75μg/kg或2.0mg/m2,每周1次靜脈注射或沖入。聯合化療是連用2周為一周期。

副作用

部分病人可出現惡心、嘔吐、頭暈等癥狀,停藥減量或對癥處理可自行消失。

本品不能作為肌肉、皮下或鞘內注射。

禁忌

兒童注意事項: 2歲以下兒童的周圍神經的髓鞘形成尚不健全,應慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 抗癌藥均可影響細胞動力學,并引起誘變和畸形形成,孕婦與哺乳婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者,亦可作為術前用藥或用于聯合化療中。

①.急性白血病,尤其是兒童急性白血病,對急性淋巴細胞白血病療效顯著。②.惡性淋巴瘤。③.生殖細胞腫瘤。④.小細胞肺癌,尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。⑤.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。

藥理作用

1.藥理:本品動物體外試驗,對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗,對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性,抑制癌細胞DNA合成,破壞癌細胞骨架及超微結構。干擾癌細胞分裂,阻斷于M期,并影響其周期運行速度,使癌細胞骨架破壞(微絲、微管)影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等,阻斷細胞分裂周期的M期干擾癌細胞分裂。 2.毒理:小鼠灌胃細胞的LD50為43.3mg/Kg。對小鼠的研究顯示去甲斑蝥素對免疫功無明顯抑制。用藥后可見的細胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復制作用,與其它化療藥物合用能提高療效,降低副作用。

1長春新堿為夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分。 2抗腫瘤作用靶點是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成。使有絲分裂停止于中期。還可干擾蛋白質代謝及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。 3長春新堿對移植性腫瘤的抑制作用大于長春花堿且抗瘤譜廣。 4除對長春花堿敏感的瘤株有效外,對小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。 5長春新堿、長春花堿和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新堿神經毒性在三者中最強。

注意事項

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

1僅用于靜脈注射,漏于皮下可導致組織壞死、蜂窩織炎。一旦漏出或可疑外漏,應立即停止輸液,并予相應處理(參考氮芥外漏的處理)。 2防止藥液濺入眼內,一旦發生應立即用大量生理鹽水沖洗,以后應用地塞米松眼膏保護)。 3沖入靜脈時避免日光直接照射。 4肝功能異常時減量使用。

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