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培哚普利叔丁胺片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:培哚普利叔丁胺片

批準文號:國藥準字H20093504

生產企業: 上藥東英(江蘇)藥業有限公司

功能主治:高血壓與充血性心力衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
培哚普利叔丁胺片
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鹽酸美西律片
鹽酸美西律片
主要成分

本品主要成份為培哚普利叔丁胺鹽。

本品化學名稱為:1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽。

生產企業

上藥東英(江蘇)藥業有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20093504

國藥準字H13021318

說明
作用與功效

高血壓與充血性心力衰竭。

主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心動過速。

用法用量

培哚普利片必須飯前服用,因為食物改變其活性代謝產物培哚普利拉的生物利用度。 培哚普利每天服用一次。 原發性高血壓: 1. 無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下): 有效劑量為4mg/天,早晨一次服用。根據療效,劑量可于三至四周內逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要,可合并使用排鉀利尿劑以進一步降低血壓。 2. 已使用利尿劑治療的高血壓患者: (1)開始治療之前三天,停止服用利尿劑。如果必要,以后可以再次加服利尿劑。 (2)或由2mg 開始治療,并根據降壓效果調整劑量。 在治療之前和治療開始的最初15 天內,建議監測血肌酐和血鉀水平。 3. 老年人(參閱:注意事項) 由小劑量(2mg/天,早晨服藥)開始治療,如果必要,一個月之后,增加至4mg/天。假如以前的檢查顯示腎功能異常并非是由于年齡而造成,必要時可以根據病人的腎功能狀況調整劑量(參閱:下表)。 肌酐清除率能精確顯示老年人的腎臟功能,肌酐清除率是根據血肌酐并用年齡,體重和性別修正,用Cockroft公式計算:clcr=(140-年齡)體重(kg)/0.814血肌酐(mml/l)。該公式適用于成年男性,女性則乘以0.85 予以修正。 4.

口服:首次200~300mg,必要時2小時后再服100~200mg。一般維持量每...

副作用

臨床副作用: 1.頭痛,疲倦,眩暈,情緒或睡眠紊亂,痛性痙攣 2.體位性或非體位性低血壓(參閱:注意事項) 3.少數病例皮疹4.胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺障礙 5.已報道干咳與服用ACE抑制劑有關,其特點為持續性,但停藥后干咳消失。如有上述情況,應考慮這種癥狀可能是由藥物引起的。 6.極少見:血管神經性水腫(奎根水腫)(參閱:警告) 對實驗室指標的影響: 1.血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓和腎衰患者。 2.在腎小球腎病患者,ACE抑制劑可引起蛋白尿。 3.高血鉀,通常為一過性。 4.已報道貧血(參閱:注意事項)發生于服用ACE抑制劑治療的特殊病人(腎移植,血液透析)。

約20%-30%患者口服發生不良反應。   1、胃腸反應:最常見。包括惡心、嘔吐等,有肝功能異常的報道,包括GOT增高。   2、神經:為第二位常見不良反應。包括頭暈、震顫(最先出現手細顫)、共濟失調、眼球震顫、嗜睡、昏迷及驚厥、復視、視物模糊、精神失常、失眠。   3、心血管:竇性心動過緩及竇性停博一般較少發生。偶見胸痛,促心律失常作用如室性心動過速,低血壓及心力衰竭加劇。治療包括停藥、用阿托品、升壓藥、起搏器等4、過敏反應:皮疹。   5、極個別有白細胞及血小板減少。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗無致畸報道,但是,在幾種物種發現有胚胎毒性。由于缺乏藥物進入母乳的資料,母乳喂養的母親禁止服用培哚普利。兒童用藥:兒童使用培哚普利的安全性和療效尚未確定。老年用藥:開始治療之前,應檢查腎功能和血鉀(參閱:用法用量)。起始劑量應根據血壓變化進行調整,在有水鈉丟失的病例則更應謹慎,以免引起血壓突然下降。

成分

高血壓與充血性心力衰竭。

主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心動過速。

藥理作用

屬Ib類抗心律失常藥,可以抑制心肌細胞鈉內流,降低動作電位0相除極速度,縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中,美西律對心臟沖動的產生和傳導作用不大,臨床試驗中未發現美西律引起II度或III度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程,因此可用于QT間期延長的室性心律失常。該藥具有抗心律失常、抗驚厥及局部麻醉作用。對心肌的抑制作用較小。美西律的有效血藥濃度0.5~2ug/ml,中毒血藥濃度與有效血藥濃度相近,為 2ug/ml以上。少數患者在有效血藥濃度時即可出現嚴重不良反應。

注意事項

1. 咳嗽 已經報道服用ACE抑制劑的患者發生干咳。其特點是持續性和停藥后消失。如果發生,應考慮該癥狀是由藥物引起的。如果使用ACE 抑制劑治療是必須的,則治療可以繼續。 2. 肝衰竭 極少數情況下,ACEI與膽汁淤積性黃疸有關,并可進展為突發性肝壞死和死亡,這一癥狀的發生機制尚不清楚。接受ACEI治療的患者如出現黃疸或明顯的肝臟酶升高,應停用ACEI并接受適當的醫療隨訪。 3. 引起低血壓和/或腎衰的危險性(在心衰,水鈉丟失等病例) 顯著刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統,特別是在嚴重水鈉丟失(嚴格無鹽飲食或長期利尿劑治療)、治療前低血壓、腎動脈狹窄、充血性心力衰竭或肝硬化合并水腫和腹水的患者。 由于ACE抑制劑阻斷該系統,在首次給藥后、以及在治療開始后的最初兩周,可引起血壓突然下降和/或血肌酐升高(反映功能性腎衰,在某些病例表現為急性腎衰)。這種情況很罕見且出現的時間不定。 在所有這些情況下,應逐漸增加劑量(參閱:用法用量)。 4. 老年人 開始治療之前,應檢查腎功能和血鉀(參閱:用法用量)。起始劑量應根據血壓變化進行調整,在有水鈉丟失的病例則更應謹慎,以免引起血壓突然下降。 5.

1、本品在危及生命的心律失?;颊咧杏惺剐穆墒С夯目赡堋T诔绦虼碳ぴ囼炛?,此種情況見于10%的患者,但不比其他抗心律失常藥高。

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