慶大霉素普魯卡因維B12膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

本品中含硫酸慶大霉素和鹽酸普魯卡因。

主要組成成分：鹽酸度洛西汀。

回音必集團浙江齊齊制藥有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

國藥準字H33022152

注冊證號H20150284

消炎、止痛、促進胃黏膜修復，主要用于慢性、淺表性胃炎，用于其他胃炎。

用于治療抑郁癥； 用于治療廣泛性焦慮障礙。

口服。一日3次，一次2粒，飯前溫開水吞服或遵醫囑。

起始治療 抑郁癥： 推薦的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/...

對硫酸慶大霉素或其他氨基糖苷類抗生素、普魯卡因過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：對于兒童患者的療效和安全性尚不明確（見警告），如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權衡潛在的風險和臨床需要。 老年用藥：在度洛西汀治療抑郁癥（MDD）臨床研究的2418例患者中，5.9%（143）為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報告也沒有發現老年人群和年輕人群之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

消炎、止痛、促進胃黏膜修復，主要用于慢性、淺表性胃炎，用于其他胃炎。

用于治療抑郁癥； 用于治療廣泛性焦慮障礙。

1.少數病人服用可有食欲減退、惡心等。2.偶有聽力減退、耳鳴、眩暈，偶有腎功能損傷和少尿。3.偶有皮疹、蕁麻疹等過敏反應。4.偶見有正鐵血紅蛋白血癥引起缺氧。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成（UDS）試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天（根據mg/m2推算，相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍），未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經口給予度洛西汀達45mg/kg/天（根據mg/m2推算，大鼠和家兔分別相當于MRHD的7倍和15倍），可見胎仔體重降低，未見致畸作用。無影

1.本品應在醫師指導下使用，并不宜長期應用。2.如患者具有明顯的警戒癥狀，如消瘦、貧血或大便潛血陽性等，應及時去醫院做詳細檢查。3.失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害者慎用。4.對其他氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星等過敏的患者，也可能對本品過敏。5.對其他氨基糖苷類抗生素如妥布霉素、西索米星等耐藥的細菌，也很可能對本品耐藥。6.長期或大劑量服用本品的慢性腸道感染的患者應注意出現腎毒性或耳毒性的可能。7.長期或大劑量服用本品宜定期進行尿常規、腎功能、聽力檢查或聽電圖測定。8.長期服用本品可能會導致腸道菌群紊亂。9.本品有局部止痛作用，可能掩蓋胃癌癥狀。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

詳見說明書。