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奧美沙坦酯片
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奧美沙坦酯片

處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:奧美沙坦酯片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20140054

生產(chǎn)企業(yè): 南京正大天晴制藥有限公司

功能主治:本品適用于高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧美沙坦酯片
奧美沙坦酯片
硝苯地平緩釋片(Ⅰ)
硝苯地平緩釋片(Ⅰ)
主要成分

本品主要成份為奧美沙坦酯。

本品主要成份為:硝苯地平。其化學(xué)名稱為:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸二甲酯其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:分子式:C17H18N2O6分子量:346.34

生產(chǎn)企業(yè)

南京正大天晴制藥有限公司

陜西省萬壽制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20140054

國(guó)藥準(zhǔn)字H20103713

說明
作用與功效

本品適用于高血壓的治療。

1、慢性穩(wěn)定型心絞痛(勞累型心絞痛);2、血管痙攣型心絞痛(Prinzmetal’s心絞痛、變異型心絞痛);3、原發(fā)性高血壓。

用法用量

劑量應(yīng)個(gè)體化。在血容量正常的患者中,作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日一次。對(duì)經(jīng)2周治療后仍需進(jìn)一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。 劑量大于40mg未顯示出更大的降壓效果。當(dāng)日劑量相同時(shí),每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優(yōu)越性。 無論進(jìn)食與否本品都可以服用。本品可以與其他利尿劑合用,也可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。 對(duì)老年人、中度到明顯的肝腎功能損害(肌酐清除率40mL/分鐘)的患者服用本品,無需調(diào)整劑量 對(duì)可能的血容量不足的患者(如:接受利尿劑治療的患者,尤其是那些腎功能損害的患者)必須在周密的醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)下使用奧美沙坦酯,而且可以考慮使用較低的起始劑量。

請(qǐng)按醫(yī)生處方服用本品,否則將難于達(dá)到最佳治療效果。給藥劑量個(gè)性化,應(yīng)基于疾病的嚴(yán)重程度及患者對(duì)藥物反應(yīng)。根據(jù)患者的臨床癥狀,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)肝功能并降低給藥劑量。嚴(yán)重腦血管病患者應(yīng)接受低劑量治療。除非有其他的處方指導(dǎo),建議本品的用藥劑量如下:慢性穩(wěn)定性心絞痛每日2次,每次1片(勞累型心絞痛)(相當(dāng)于每日服用硝苯地平40mg)血管痙攣型心絞痛每日2次,每次1片(Prinzmetal's、變異型心絞痛)(相當(dāng)于每日服用硝苯地平40mg)原發(fā)型性高血壓每日2次,每次1片(相當(dāng)于每日服用硝苯地平40mg)標(biāo)準(zhǔn)給藥劑量為

副作用

在多達(dá)3275例患者的對(duì)照臨床試驗(yàn)中評(píng)價(jià)了奧美沙坦酯的安全性,其中約900例患者至少接受了6個(gè)月的治療,525例以上患者至少接受了1年的治療。結(jié)果顯示,奧美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、性別、年齡及種族差異無關(guān)。 在安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中,接受奧美沙坦酯治療的患者中唯一的1項(xiàng)發(fā)生率大于1%且高于安慰劑治療組的不良事件是頭暈(3%對(duì)1%)。 發(fā)生率與安慰劑組相似,大于1%的不良事件有 :背痛、支氣管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹瀉、頭痛、血尿、高血糖癥、高甘油三酯血癥、流感樣癥狀、咽炎、鼻炎和鼻竇炎。 咳嗽的發(fā)生率在安慰劑組(0.7%)和奧美沙坦酯組(0.9%)患者中相似。 發(fā)生率與安慰劑組相似,低于1%大于0.5%的不良事件有 :胸痛、乏力、疼痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、惡心、心動(dòng)過速、高膽固醇血癥、高脂血癥、高尿酸血癥、關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水腫等。上述不良事件是否與服用本品有關(guān)尚不明確。 實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果 :在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,具有重要臨床意義的實(shí)驗(yàn)室參數(shù)的變化與奧美沙坦酯極少具有相關(guān)性。 血紅

1、對(duì)硝苯地平及本品中其他成份過敏者;2、曾出現(xiàn)過心源性休克;3、重度主動(dòng)脈(瓣)狹窄;4、不穩(wěn)定型心絞痛;5、近期心肌梗死(最近4周內(nèi));6、正在服用利福平的患者;7、孕婦。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:當(dāng)孕婦在懷孕中期和后期用藥時(shí),直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可引起正在發(fā)育的胎兒損傷,甚至死亡。一旦發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)當(dāng)盡快停止使用本品。目前沒有孕婦使用本品的臨床經(jīng)驗(yàn)。目前尚不清楚奧美沙坦是否可以經(jīng)母乳分泌,但哺乳大鼠的乳汁中有少量分泌。因?yàn)閷?duì)哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對(duì)母親的重要性以決定終止哺乳或者停藥。兒童用藥:尚未建立兒童用藥的安全性和有效期數(shù)據(jù)。老年用藥:臨床試驗(yàn)中,沒有觀察到本品在老年患者與年輕患者之間藥效或者安全性方面的總體差異,老年患者服用本品不需調(diào)整劑量。但是不能排除某些年齡較大的個(gè)別患者敏感性較高的可能。

成分

本品適用于高血壓的治療。

1、慢性穩(wěn)定型心絞痛(勞累型心絞痛);2、血管痙攣型心絞痛(Prinzmetal’s心絞痛、變異型心絞痛);3、原發(fā)性高血壓。

藥理作用

1、尤其在治療開始的時(shí)候,常見下列癥狀,但通常是瞬時(shí)的;頭疼、面紅和/或皮膚發(fā)紅并伴有熱感(紅斑)、上下肢紅腫、疼痛。2、偶有脈搏加快(心動(dòng)過速)、心悸及因血管擴(kuò)張引起的下肢水腫。偶見頭暈及疲勞。也偶有上下肢麻刺感及血壓降至正常值以下(低血壓反應(yīng))的報(bào)道。3、罕見胃腸功能紊亂(如:惡心、腹脹及腹瀉)。罕見皮膚變態(tài)反應(yīng)(如:瘙癢、蕁麻疹及皮疹)。4、罕見血常規(guī)異常(如:紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血小板數(shù)降低,以及血小板減少引起的皮膚及黏膜出血)。5、在接受長(zhǎng)期治療的患者中,罕見牙齦增生,停藥后該癥狀自行消失。6、極罕見肝功能異常(肝內(nèi)膽汁郁積、轉(zhuǎn)氨酶升高)、血細(xì)胞降低(粒細(xì)胞缺乏癥)、皮膚及黏膜出血點(diǎn)(紫癜)、剝脫性皮炎、光照性皮炎以及急性全身性變態(tài)反應(yīng)(如:皮膚及黏膜腫脹、喉頭水腫、支氣管肌肉痙攣,包括致命性呼吸窘迫),這些反應(yīng)將在停藥后消失。7、罕見乳房腫脹(男子女性型乳房),尤其是長(zhǎng)期接受本品治療的老年男性患者,停藥后癥狀會(huì)自行消失。8、罕見血糖升高,該反應(yīng)通常出現(xiàn)在糖尿病患者中。9、在服用高劑量的患者中,個(gè)別出現(xiàn)肌肉疼痛、手指震顫以及輕微的一過性視力改變。10、在剛開始接受治療時(shí),罕見患者由于血壓降低出現(xiàn)短暫的意識(shí)喪失(昏厥)。11、在剛開始接受治療時(shí),罕見患者出現(xiàn)心絞痛發(fā)作;若患者有心絞痛病史,心絞痛發(fā)生的頻率、持續(xù)的時(shí)間及嚴(yán)重程度會(huì)有所增加。12、腎功能不全患者在接受本品治療時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)一過性腎功能惡化。13、應(yīng)特別注意高血壓伴低血容量的透析患者,由于血管擴(kuò)張可能會(huì)導(dǎo)致血壓的明顯降低。14、在接受治療的第一周,尿量會(huì)較前有所增加。15、如果患者在接受治療的過程中發(fā)現(xiàn)有本品說明書未記載的不良反應(yīng),請(qǐng)即刻向醫(yī)生咨詢。

注意事項(xiàng)

1.腎動(dòng)脈狹窄有報(bào)道稱:ACE抑制劑可能使單側(cè)或者雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但還沒有在此類患者中長(zhǎng)期使用本品的經(jīng)驗(yàn),但是可能會(huì)出現(xiàn)類似的結(jié)果。 2.腎功能損害在那些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的患者中(如嚴(yán)重的充血性心力衰竭患者)使用ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑,可能出現(xiàn)少尿和/或進(jìn)行性氮質(zhì)血癥、急性腎功能衰竭和/或死亡(罕見)。在此類患者中使用奧美沙坦治療預(yù)期也可能有類似的結(jié)果。 3.胎兒/新生兒發(fā)病和死亡對(duì)D類妊娠(第II期和第III期),直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關(guān),包括低血壓、新生兒顱骨發(fā)育不全、無尿癥、可逆轉(zhuǎn)或者不可逆轉(zhuǎn)的腎功能衰竭和死亡。也有羊水過少、早產(chǎn)、子宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩和動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的報(bào)道,盡管目前尚不清楚是否與用藥有關(guān)。一旦發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)當(dāng)盡快停止使用本品。如果必須用藥,應(yīng)當(dāng)告知這些孕婦關(guān)于藥物對(duì)她們胎兒的潛在危害,并進(jìn)行系列超聲波檢查來評(píng)估羊膜內(nèi)的情況。 曾經(jīng)在子宮內(nèi)與血管緊張素II受體拮抗劑接觸過的嬰兒應(yīng)密切監(jiān)測(cè)其血壓過低、少尿和高血鉀的情況,必要時(shí)作適當(dāng)?shù)闹委煛?4.血容量不足或

1、嚴(yán)重低血壓(收縮壓低于90mmHg)及失代償性心力衰竭的患者,應(yīng)在咨詢醫(yī)生后,及特殊監(jiān)護(hù)條件下,才可服用本品。即使患者僅在過去出現(xiàn)過上述情況,也應(yīng)該如此操作。2、雖然在心絞痛患者硝苯地平引起的低血壓一般是適度的并可以耐受,但偶爾會(huì)出現(xiàn)血壓過度下降,患者不能耐受。這種現(xiàn)象出現(xiàn)在開始用藥,劑量增加和合并應(yīng)用β受體阻滯劑患者。曾有報(bào)道合并應(yīng)用硝苯地平和β受體阻阻滯劑患者在進(jìn)行冠狀動(dòng)脈分流術(shù)時(shí),使用大劑量芬太尼出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓和/或需要增加血容量。這種藥物相互作用可能在硝苯地平和β受體阻滯劑合用時(shí)出現(xiàn),也可能在

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