肝素鈣注射液

左乙拉西坦片

本品主要成份及其化學(xué)名稱為：硫酸氨基葡聚糖鈣。

左乙拉西坦。

天津生物化學(xué)制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H12020504

國藥準字H20143179

抗凝血藥，可阻抑血液的凝固過程。用于防止血栓的形成。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

皮下注射：成人1.深部皮下注射，首次5000～10000單位，以后每8小時5000～10000單位或每12小時10000～20000單位，或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結(jié)果調(diào)整。2.預(yù)防性應(yīng)用，術(shù)前2小時深部皮下注射5000單位，之后每8～12小時重復(fù)上述劑量，持續(xù)7天。靜脈給藥：成人1.靜脈注射，首次5000～10000單位，以后按體重每4小時50～100單位/kg，或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結(jié)果確定。用前先以氯化鈉注射液50～100ml稀釋。2.靜脈滴注，每日20000～40000單位，加至氯化鈉注射液1000ml中24小時持續(xù)點滴，之前常先以5000單位靜脈注射作為初始劑量。兒童1.靜脈注射，首次劑量按體重50單位/kg，之后每4小時50～100單位/kg，或根據(jù)凝血試驗監(jiān)測結(jié)果調(diào)整。2.靜脈滴注，首次50單位/kg，之后50～100單位/kg，每4小時一次，或按體表面積10000～20000單位/m2，24小時持續(xù)點滴，亦可根據(jù)部分凝血活酶時間（APTT或KPTT）試驗結(jié)果確定。對于心血管外科手術(shù)，其首次劑量及持續(xù)60分鐘以內(nèi)的手術(shù)用量同成人常用量。對于彌散性血管內(nèi)凝血，每4小時25～50單位/kg持續(xù)靜脈點滴。若4～8小時后病情無好轉(zhuǎn)即應(yīng)停用。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品過敏者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

抗凝血藥，可阻抑血液的凝固過程。用于防止血栓的形成。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

1.局部刺激，可見注射局部小結(jié)節(jié)和血腫，數(shù)日后自行消失。 2.長期用藥可引起出血，血小板減少及骨質(zhì)疏松等。 3.過敏反應(yīng)較少見。

對本品過敏者禁用。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。