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碳酸鑭咀嚼片
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碳酸鑭咀嚼片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:碳酸鑭咀嚼片

批準文號:注冊證號H20171351

生產企業: Hamol Limited

功能主治:高磷血癥。本品為磷結合劑,用于血液透析或持續非臥床腹膜透析(CAPD)的慢性腎功能衰竭患者高磷血癥的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
碳酸鑭咀嚼片
碳酸鑭咀嚼片
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
主要成分

本品的主要成份為碳酸鑭水合物。

化學名稱:琥珀酸索利那新,(3R)-1-氮雜雙環[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-羥酸酯單琥珀酸鹽。

生產企業

Hamol Limited

齊魯制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20171351

國藥準字H20183497

說明
作用與功效

高磷血癥。本品為磷結合劑,用于血液透析或持續非臥床腹膜透析(CAPD)的慢性腎功能衰竭患者高磷血癥的治療。

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

用法用量

本品為口服用藥,須經咀嚼后咽下,請勿整片吞服。可以碾碎藥片以方便咀嚼。成人,包括老年人(65歲以上):本品應與食物同服或餐后立即服用,每次服用的劑量為每日劑量除以用餐次數。患者應遵從推薦的飲食以控制磷和液體攝入量。本品為咀嚼片,可以避免攝入過多的液體。使用本品時應監測血磷,每2至3周逐漸調整使用劑量,直至血磷達到可接受的水平,此后需定期監測血磷。本品的起效劑量為每日0.75g,臨床研究中少數患者的最大劑量可達每日3.75g。多數患者每日服用1.5-3.0g可將血磷控制在可接受的水平。未成年人:尚無18歲以下患者服用本品的安全性和有效性資料。肝功能損害患者:目前尚缺乏在肝功能損害患者中使用本品的藥代動力學資料,根據本品的作用機制和無需肝臟代謝的特點,在肝功能損害的患者中使用本品無需調整劑量,但需要嚴密監測肝功能。

本品的推薦劑量為每日一次,每次一片(5毫克),必要時可增至每日一次,每次兩片(10毫克)。本品必須整片用水送服,餐前或餐后均可服用。腎功能障礙患者:輕、中度腎功能障礙患者(肌酐清除率>30mL/min)用藥劑量不需要調整。嚴重腎功能障礙患者(肌酐清除率30mL/min)應謹慎用藥,劑量不超過每日5mg。肝功能障礙患者:輕度肝功能障礙患者用藥劑量不需要調整。中度肝功能障礙(Child-Pugh評分7-9分)患者應謹慎用藥,劑量不超過每日一次5mg。強力的細胞色素P450、3A4抑制劑:與酮康唑或治療劑量的其它強力CYP3A4抑制劑例如利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑同時用藥時,本品的最大劑量不超過5mg。

副作用

最常見的藥物不良反應,除了頭痛和過敏性皮膚反應,主要為胃腸道反應,如果進餐時同時服藥,這些反應會減輕,連續服藥時也會隨著時間而逐漸減輕。以下術語用于表述藥物不良反應的發生率:詳見包裝內說明書。據國外文獻資料,在兩項長期開放性臨床試驗中,共有1215例患者使用本品,944例使用對照藥。使用本品組有14%由于不良事件停藥。胃腸道不良反應,如惡心、腹瀉、嘔吐是導致停藥的最常見原因。市后經驗:在本品批準上市后的使用,報道了過敏性皮膚反應(包括皮疹、蕁麻疹和瘙癢),顯示與碳酸鑭治療有密切的時間關系。在臨床試驗中,本品和安慰劑/陽性對照藥物組中均可見過敏性皮膚反應,其發生率為很常見(1/10)。也發現了便秘、消化不良、低磷血癥和牙損傷等不良反應。雖然還報告了一些其他的單個不良反應,但均是該患者人群中可以預期的不良反應。研究中觀察到了QT間期的一過性改變,但未見心臟不良事件增加。

由于素利那新的藥理作用,本品可能引起抗膽堿副作用,通常為輕、中度、其發生頻率與劑量有關。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女服用本品的經驗不足。一項在大鼠中的研究表明,大劑量的碳酸鑭可出現生殖學的胚胎毒性(睜眼延遲及性成熟延遲)。在大劑量使用時,可減輕幼崽的體重。但其對人體的潛在影響尚不清楚。妊娠期間不建議使用本品。目前尚不清楚鑭是否通過人體乳汁分泌。在動物實驗中沒有研究鑭在乳汁中的分泌情況。在授乳的女性中使用本品,應充分權衡授乳對于嬰兒的益處和本品對于授乳女性治療的益處,以決定是否使用本品進行治療或繼續授乳。兒童用藥:尚無小于18歲患者服用本品的安全性和有效性資料,不推薦在兒童和青少年中使用本品。老年用藥:見“用法用量”項。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:無妊娠期女性服用索利那新的臨床數據。動物研究未顯示本品對生育力、胚胎發育或分娩的直接有害影響。對人體的潛在危險未知,對妊娠期女性處方時應謹慎。2.哺乳:無索利那新在人乳中分泌的數據。在小鼠的乳汁中可檢測到索利那新和/或其代謝物,引起新生幼仔劑量依賴性的發育停滯。因此,哺乳期婦女應避免使用本品。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。因此,兒童不應使用本品。老年用藥:不需要根據年齡進行劑量調整。在老年(65~80歲)志愿者中進行的琥珀酸索利那新隨機、安慰劑對照、雙盲、多劑量研究和群體藥物動力學研究顯示,琥珀酸索利那新的藥物動力學沒有因為年齡出現臨床的顯著變化。在安慰劑對照臨床研究中,對老年和年輕患者給予4周到12周琥珀酸索利那新5或10毫克的治療,在安全性方面總的差異不大。

成分

高磷血癥。本品為磷結合劑,用于血液透析或持續非臥床腹膜透析(CAPD)的慢性腎功能衰竭患者高磷血癥的治療。

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

藥理作用

注意事項

1. 服用前請仔細閱讀說明書;2. 請遵醫囑,不要自行增減劑量;3. 孕婦及哺乳期婦女需在醫生指導下使用;4. 兒童應在成人監護下使用;5. 服用后如出現不適,請及時就醫。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.嚴重胃腸道疾病患者慎用;3.心臟病患者慎用;4.肝腎功能不全患者慎用;5.對本品過敏者禁用。

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