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頭孢克洛顆粒
頭孢克洛顆粒

頭孢克洛顆粒

處方藥 醫保

通用名稱:頭孢克洛顆粒

批準文號:國藥準字H20066076

生產企業: 國藥集團汕頭金石制藥有限公司

功能主治:本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢克洛顆粒
頭孢克洛顆粒
頭孢克肟干混懸劑
頭孢克肟干混懸劑
主要成分

本品主要成份為頭孢克洛。

本品主要成份為頭孢克肟

生產企業

國藥集團汕頭金石制藥有限公司

哈爾濱凱程制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066076

國藥準字H20060266

說明
作用與功效

本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

用法用量

口服。成人一次0.25g,一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g。或遵醫囑。小兒按體重一日20~40mg/kg,分3次給予,但一日總量不超過1g。

服用時加水20ml沖服。成人及體重30公斤以上兒童:口服,每次50~100mg,...

副作用

對本品或頭孢菌素類抗生素有過敏史者禁用。

在總病例12,879例中,發現包括臨床檢查值異常在內共294例(2.58%)的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀112例(0.897%),皮疹等皮膚癥狀29例(0.23%),另外,臨床檢查值異常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸細胞增多26例(0.20%)等。   ⒈嚴重不良反應:   ⑴休克:由于引起休克(

禁忌

成分

本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

藥理作用

1.胃腸道:腹瀉、胃部不適、惡心、嘔吐等。2.過敏反應:蕁麻疹、皮疹、嗜伊紅細胞增多、外陰部瘙癢。3.其它:氨基轉移酶、血漿尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)輕度升高、蛋白尿、管型等。

該品為口服第三代頭孢黃連素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除處)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。該品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。

注意事項

1、本品與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。  2、腎功能減退及肝功能損害者慎用。  3、有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4、長期服用本品可致菌群失調,引發繼發性感染。  5、對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈***陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。6、本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

1、為防止耐藥菌株的出現,在使用該品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。   ⒉對于嚴重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。   ⒊下列患者慎重給藥:   ⑴對青霉素類有過敏史的患者。   ⑵本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。   ⑶嚴重的腎功能障礙患者。   ⑷經口給藥困難或非經口營養患者,全身惡液質狀患者。(因時有出現維生素K缺乏癥狀,應注意觀察)。   ⒋由于有可能出現休克,給藥前應充分詢問病史。   ⒌不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。   ⒍對臨床檢驗結果的影響:   ⑴除試紙反應以外,對斑氏試劑、亞鐵試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。   ⑵有出現直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應予以注意。

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