舒思(富馬酸喹硫平片)

舒必利片

本品主要成份為：富馬酸喹硫平。

本品主要成份為：舒必利化學名稱:N-(甲基一｛(1一乙基一2-咄咯烷基)｝2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。

蘇州第壹制藥有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

國藥準字H20030741

國藥準字H32024885

用于治療精神分裂癥。

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后，將近劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為300－450毫克/日。可根據病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調整。

口服治療精神分裂癥，開始劑量為一次100mg(一片)，一日2--3次，逐漸增至治療量一日600--1200mg(6--12片)，維持劑量為一日200--600mg(2-6片)。止嘔，一次100--200mg(1-2片)一日2---3次。

禁用于對該產品的任何成分過敏的病人。

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

用于治療精神分裂癥。

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

尚不明確

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。科出現口干，視物模糊，心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。2.劑量大于一日600mg(6片)時可出現錐體外系反應，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。3.較多引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為:溢乳，男子女性化乳房，月經失調，閉經，體重增加。4.可出現心電圖異常和肝功能損害。5.少量患者可發生興奮，激動，睡眠障礙或血壓升高。6、長期大量服藥可引起遲發型運動障礙。

心血管疾病可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現象較年輕患者多見。在臨床試驗中，使用喹硫平不伴發持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣，如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎，尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐：在臨床對照試驗中，服用“思瑞康”的病人的抽搐發生率與服用安慰劑的病人無區別。與其它抗精神病藥物一樣，當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征：抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現包手高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現此種情況，應停用。并給予適當的治療。遲發性運動障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長期服用治療也有導致遲發性運動障礙的可能性。如果出現遲發性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少劑量或停用。

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用2.出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。3.出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應處理。4.基底神經節病變，帕金森綜合癥，嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。5.肝、腎功能不全者應減量。6.癲少南患者慎用。