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甲硝唑芬布芬膠囊
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甲硝唑芬布芬膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:甲硝唑芬布芬膠囊

批準文號:國藥準字H51023593

生產企業: 成都倍特藥業有限公司

功能主治:本品用于牙齦炎,牙周炎等疾患。對口腔炎,舌炎等亦有一定療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲硝唑芬布芬膠囊
甲硝唑芬布芬膠囊
玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液
主要成分

甲硝唑0.1g,芬布芬75mg。

本品主要成分為透明質酸鈉。化學名稱:[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式:(C14H20NNaO11)n分子量:重量平均分子量60~120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0.03mg)。

生產企業

成都倍特藥業有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

批準文號

國藥準字H51023593

注冊證號H20171192

說明
作用與功效

本品用于牙齦炎,牙周炎等疾患。對口腔炎,舌炎等亦有一定療效。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:1.干燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯-約二氏綜合征(Stevens-John sonsyndrome)、干眼綜合征(dry eye syndrome)等內因性疾患;2.手術后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

用法用量

口服。成人:一次2粒,一日3次。一日總量不超過14粒。

一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液,重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

副作用

1. 本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲癇發作和周圍神經病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續周圍神經病變。2. 其他常見的不良反應:(1) 胃腸道反應,如胃痛﹑胃燒灼感﹑惡心﹑食欲減退﹑嘔吐﹑腹瀉﹑腹部不適﹑味覺改變﹑口干﹑口腔金屬味等,少數出現嚴重不良反應包括胃潰瘍﹑出血﹑甚至穿孔。(2) 可逆性粒細胞減少。(3) 過敏反應,皮疹﹑麻疹﹑瘙癢等。(4) 中樞神經系統癥狀,如頭痛﹑眩暈﹑暈厥﹑感覺異常﹑肢體麻木﹑共濟失調和精神錯亂等。(5) 其他有發熱﹑陰道念珠菌感染﹑膀胱炎﹑排尿困難﹑尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。(6) 白細胞數輕度下降﹑血清轉移酶微升等較少見。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中,證實為不良反應的有74例(1.76%)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

本品用于牙齦炎,牙周炎等疾患。對口腔炎,舌炎等亦有一定療效。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:1.干燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯-約二氏綜合征(Stevens-John sonsyndrome)、干眼綜合征(dry eye syndrome)等內因性疾患;2.手術后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

藥理作用

注意事項

1. 致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。2. 使用中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。3. 本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。4. 用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。5. 肝功能減退者本品代謝緩慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監測。6. 本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。7. 厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。8. 重復一個療程前,應做白細胞計數。9. 同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。10. 念珠菌感染者應用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用;2. 避免接觸眼睛其他部位;3. 使用后蓋緊瓶蓋,防止污染;4. 儲存于兒童無法觸及的地方;5. 如出現不適或過敏反應,應立即停用并咨詢醫生。

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