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鹽酸依匹斯汀片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸依匹斯汀片

批準文號:國藥準字H20055057

生產企業: 北京朗依制藥有限公司

功能主治:本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸依匹斯汀片
鹽酸依匹斯汀片
酮康唑膠囊
酮康唑膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸依匹斯汀。 化學名稱:3-氨基-9,13b-二氫-1H-二苯[c,f]咪唑并[1,5-a]氮雜卓鹽酸鹽。

主要化學成分為酮康唑:1-乙?;?4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊環-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。

生產企業

北京朗依制藥有限公司

南京白敬宇制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20055057

國藥準字H10900055

說明
作用與功效

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

本品適用于下列系統性真菌感染的治療1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發癬,當局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以接受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

用法用量

過敏性鼻炎:成人,口服本品1次10-20mg (1-2片),一日一次?;虬床∏樽襻t囑服用。 蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘:通常成人口服本品1次20mg (2片),一日一次?;虬茨挲g、癥狀遵醫囑服用。

口服成人每日0.2~0.4g,頓服或分2次服。2歲以上兒童每日3.3~6.6mg/kg,頓服或分2次服。

副作用

過敏癥:當出現皮疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時,應停止用藥。 精神神經系統:偶見困倦、倦怠感、頭痛。 消化系統:胃腸功能紊亂或消化不良。 肝臟:可見AST、ALT升高,偶見ALP、總膽固醇升高和黃疸。 腎臟:偶見蛋白尿出現。 循環系統:心悸。 呼吸系統:偶見呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。 血液:罕見白細胞數增多。 ?治療期間如出現不良反應請與醫生聯系。

對本品過敏者、急慢性肝病患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕期:孕期的婦女尤其前三個月不建議使用或在醫生對治療的有益性與危險性作出判斷后才可用藥。2.哺乳期:實驗表明藥物可向母乳中轉移,因此不建議哺乳中的婦女使用,必須使用時應終止哺乳行為。兒童用藥:兒童用藥方面的安全性尚未充分評價。老年用藥:多數高齡患者肝、腎功能低下,本品主要是從腎臟排泄,應定期進行不良反應和臨床癥狀(發疹、口渴、胃不適)的觀察,出現異常時,應適當減少用量(例如10mg/日)或者立即停止用藥等處理。

兒童注意事項: 本品在小兒中的應用缺乏系統的研究資料,2歲以下嬰幼兒的應用缺乏資料,因此本品不宜用于2歲以下小兒。2歲以上兒童亦不宜應用,如確有指征應用時,需權衡利弊后決定是否應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可透過血胎盤屏障。動物實驗表明本品可致畸,如發生大鼠的并指、少指(趾)及難產等。美國FDA資料表明,該藥在孕婦中應用屬C類,即動物實驗研究有毒性,對人類研究缺乏充足的資料。因此孕婦應避免應用。本品可分泌至乳汁中。在人類應用本品尚未證實有問題存在,但本品可使新生兒發生核黃疸的可能性增加,哺乳期婦女有指征應用時應權衡利弊后決定是否應用。 老人注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

本品適用于下列系統性真菌感染的治療1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、復發性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發癬,當局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以接受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

藥理作用

1藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。 2毒理:動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

1.長期接受類固醇類藥物治療的患者在開始服用本品時,應適當減少類固醇類藥物的服用量。 2.大多數服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應敏感的人群,建議服藥后不進行駕駛或操縱精密機器。 3.本品和支氣管擴張劑、類固醇類藥物等不同,不是快速減輕哮喘發作和癥狀的藥物,所以在用于支氣管哮喘的治療時應對患者作出必要說明。 4.置于兒童不易取到處。

1下列情況應慎用:(1)胃酸缺乏(可能引起本品的吸收減少)。(2)酒精中毒或肝功能損害(本品可致肝毒性)。 2治療前及治療期間應定期檢查肝功能。血清氨基轉移酶的升高可能不伴肝炎癥狀,然而,如果血清氨基轉移酶值持續升高或加劇,或伴有肝毒性癥狀時均應中止酮康唑的治療。 3如同時應用西咪替丁或呋喃硫胺,應至少于服用本品2小時后服用。 4本品可引起光敏反應,故服藥期間應避免長時間暴露于明亮光照下,可佩戴有色眼鏡。 5服藥期間禁服酒精類飲料。如發生頭暈、嗜睡時需引起注意。 6腎功能損害者應用本品不需減量。 7本品對血-腦脊液屏障穿透性差,不宜用于真菌性腦膜炎的治療;本品對曲霉、毛霉或足分支菌感染的療效亦不佳,亦不宜選用。 8對診斷的干擾:可致血清氨基轉移酶增高,也可引起血膽紅素升高。

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