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注射用促肝細胞生長素
注射用促肝細胞生長素

注射用促肝細胞生長素

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用促肝細胞生長素

批準文號:國藥準字H44024636

生產企業: 廣州萬正藥業有限公司

功能主治:用于各種重型病毒性肝炎(急性、亞急性、慢性重癥肝炎的早期或中期)的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用促肝細胞生長素
注射用促肝細胞生長素
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

健康新生乳牛(或乳豬)肝臟中提取的小分子量生物活性多肽物質

磷酸西格列汀。

生產企業

廣州萬正藥業有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H44024636

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

用于各種重型病毒性肝炎(急性、亞急性、慢性重癥肝炎的早期或中期)的輔助治療。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

靜脈注射: 本品80~100mg加入10%葡萄糖液250ml緩慢靜脈點滴,每日1次,療程視病情而定,一般為4~6周,慢性重型肝炎,療程為8~12周。 肌肉注射: 本品40mg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋后也可用于肌肉注射,每日2次。

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

用于各種重型病毒性肝炎(急性、亞急性、慢性重癥肝炎的早期或中期)的輔助治療。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

1、個別病例可出現低熱和皮疹,可自行緩解。2、全身性反應:過敏性休克、過敏樣反應、發熱、寒戰、高熱、畏寒、疼痛、乏力、多汗。3、皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、斑丘疹、蕁麻疹、紅斑疹。4、消化系統:惡心、嘔吐、腹痛、口干。5、呼吸系統:胸悶、呼吸困難、呼吸急促、憋氣。6、心腦血管系統:心悸、心慌、潮紅、紫紺、低血壓。7、神經系統損害:頭暈、頭痛、抽搐。8、用藥部位:注射部位疼痛、局部麻木、靜脈炎。

詳見說明書。

注意事項

1. 對本品過敏者禁用;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 嚴重肝功能不全者慎用;4. 應在醫生指導下使用;5. 定期檢查肝功能。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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