肌醇煙酸酯片

甲鈷胺片

1,2,3,5/4,6環(huán)己六醇尼古丁酸酯

甲鈷胺。

江西藥都仁和制藥有限公司

沈陽澳華制藥股份有限公司

國藥準字H36021306

國藥準字H20041229

本品用于高脂血癥、動脈粥樣硬化、各種末梢血管障礙性疾病（如閉塞性動脈硬化癥、肢端動脈痙攣癥、凍傷、血管性偏頭痛等）的輔助治療。

周圍神經病變。糖尿病神經障礙、多發(fā)性神經炎及因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血等。

口服，每日3次，一次0.2-0.6g，連續(xù)服用1－3個月。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。

1對本品或其它煙酸類藥物過敏者禁用。2患活動性肝病、不明原因氨基轉移酶升高等肝功能異常者禁用。3活動性潰瘍病、有出血傾向者禁用。

1.過敏偶有皮疹發(fā)生（發(fā)生率

本品用于高脂血癥、動脈粥樣硬化、各種末梢血管障礙性疾病（如閉塞性動脈硬化癥、肢端動脈痙攣癥、凍傷、血管性偏頭痛等）的輔助治療。

周圍神經病變。糖尿病神經障礙、多發(fā)性神經炎及因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血等。

服藥后可有輕度惡心、發(fā)汗、瘙癢感等反應。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發(fā)現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發(fā)高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

胃酸缺乏者應同時服用稀鹽酸或檸檬汁以減少不良反應。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續(xù)服用。2.從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用本品。3.本品開封后，應避光、避濕保存。