吲哚美辛呋喃唑酮栓

復方聚乙二醇電解質散(III)

本品為復方制劑，其組份為：每粒含吲哚美辛75mg，呋喃唑酮100mg。

本品為復方制劑，其組份為每袋含:聚乙二醇400064.000g、無水硫酸鈉5.700g、氯化鈉1.460g、氯化鉀0.750g、碳酸氫鈉1.680g。

湖北四環制藥有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

國藥準字H20103672

注冊證號H20140560

各種內痔、外痔、混合痔、肛門發炎腫脹、瘺管、肛裂、肛腸手術后的止痛和消除尿潴留。

用于以下情況之前患者結腸準備:內窺鏡或放射檢查前。結腸手術前。

臨睡前或大便后取塑料指套一只，套在食指上，取出栓劑，持栓劑下端，塞入肛門。1次1粒，一天1~2次

只限成人。口服。將每袋內容物溶于1升水中，攪拌直到粉末完全溶解。體重在15－20kg的劑量約為1升配制后溶液，即平均劑量為3－4升。該藥可以一次服用(檢查前一天晚上服4升)或分次服用(檢查前一天晚上服2升和檢查當天早上服2升；通常建議在檢查前3－4小時最后一次服用完)。或遵醫囑。

1.青光眼患者。2.對本品及組分過敏者。3.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。4.禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。5.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。6.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。7.重度心力衰竭患者

剛服用時有報道惡心和嘔吐，一般繼續服用即消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠：動物研究沒有顯示致畸作用。因無動物致畸作用，不可能對人產生致畸作用。因為，目前在對人和動物進行的研究中發現，導致人致畸形成的物質會使動物致畸。臨床上，目前還沒有足夠確切的資料來評定妊娠時服用該藥可能產生的畸形作用或胚胎毒性作用。哺乳期：沒有資料說明聚乙二醇4000進入乳汁中，且聚乙二醇4000無明顯吸收，可以在哺乳期服用改藥品。兒童用藥：參見【禁忌】。老年用藥：沒有老年人使用本品的禁忌（參見【注意事項】）。

各種內痔、外痔、混合痔、肛門發炎腫脹、瘺管、肛裂、肛腸手術后的止痛和消除尿潴留。

用于以下情況之前患者結腸準備:內窺鏡或放射檢查前。結腸手術前。

1.如本品稍有變形變軟不影響療效，可冷卻后使用；天氣寒冷時可稍沾溫水后使用。2.前列腺肥大者慎用。3.心臟病、高血壓、心動過速、胃腸道阻滯性疾病患者慎用。4.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。5.根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。6.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史（潰瘍性大腸炎、克隆氏病）的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。7.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫生和患者也應對此類時間的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。8.和所有非甾體抗炎藥（NSAIDs）一樣，本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓病狀加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥（NSAIDs）時，可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥（NSAIDs）,包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。9.有高血壓和/或心力衰竭（如液體潴留和水腫）病史的患者應慎用。10.NSAIDs，包括本品可能引起的致命的、嚴重的皮膚不良反映，例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死溶解癥（TEN）。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其它征象時，應停用本品。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用

1. 服用前需充分混合；2. 避免與熱飲料或含酒精飲料同服；3. 服用后多飲水；4. 孕婦和哺乳期婦女慎用；5. 兒童應在成人監護下使用。