注射用奧沙利鉑
通用名稱:注射用奧沙利鉑
批準文號:國藥準字H20103129
生產企業: 遠大醫藥黃石飛云制藥有限公司
功能主治:用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為奧沙利鉑 |
主要成份為西達本胺。 |
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生產企業 |
遠大醫藥黃石飛云制藥有限公司 |
深圳微芯生物科技有限責任公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20103129 |
國藥準字H20140129 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。 |
西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實,隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。 |
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用法用量 |
在單獨或聯合用藥時,推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現時,每3周(21天)給藥1次。調整劑量以安全性,尤其是神經學的安全性為依據。 |
本品需在有經驗的醫生指導下使用。 |
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副作用 |
1、對鉑類衍生物有過敏者禁用;2、妊娠及哺乳期間慎用。 |
西達本胺片單藥在PTCL患者中的安全性數據,主要來源于一項關鍵性、單臂、開放、II期臨床試驗(N=83)和一項探索性、單臂、開放、II期臨床試驗(N=19)。在PTCL關鍵性II期臨床試驗中,患者采用每周服藥兩次、每次30MG的給藥方式,平均治療時間為4.4月(范圍 |
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禁忌 |
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