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布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)
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布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)

批準文號:注冊證號H20140458

生產(chǎn)企業(yè): AstraZeneca AB

功能主治:1.哮喘:本品適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療,吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD):針對患有COPD(FEV≤預計正常值的50%)和伴有病情反復發(fā)作惡化的患者進行對癥治療,這些患者盡管長期規(guī)范的使用長效的支氣管擴張劑進行治療,仍會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)
布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)
復方氯丙那林溴己新片
復方氯丙那林溴己新片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:布地奈德(160μg/吸)和富馬酸福莫特羅(4.5μg/吸)。

鹽酸氯丙那林5mg,鹽酸溴己新10mg,鹽酸去氯羥嗪25mg

生產(chǎn)企業(yè)

AstraZeneca AB

常州四藥制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20140458

國藥準字H32025452

說明
作用與功效

1.哮喘:本品適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療,吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD):針對患有COPD(FEV≤預計正常值的50%)和伴有病情反復發(fā)作惡化的患者進行對癥治療,這些患者盡管長期規(guī)范的使用長效的支氣管擴張劑進行治療,仍會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎及慢性支氣管炎等。

用法用量

本品不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥,并根據(jù)病情的嚴重程度調(diào)節(jié)劑量,這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量,則應增開適當劑量-受體激動劑和/或皮質(zhì)激素的單藥吸入制劑。詳見說明書。

口服。一次1片,一日1~3次。

副作用

因為本品含有布地奈德和福莫特羅,這兩種藥物的不良反應在使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑時也可出現(xiàn)。兩藥合并使用后,不良反應的發(fā)生率未增加。最常見的不良反應是2-受體激動劑治療時所出現(xiàn)的可預期的藥理學不良反應,如震顫和心悸。這些反應通常可在治療的幾天內(nèi)減弱或消失。詳見說明書。

對本品成份過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)或同時使用福莫特羅和布地奈德,沒有有關(guān)孕婦使用的臨床資料。關(guān)于復方制劑對動物生殖毒性的研究尚未進行。懷孕期婦女使用福莫特羅還沒有充分的資料。兒童用藥:見【用法用量】。老年用藥:見【用法用量】。

成分

1.哮喘:本品適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療,吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD):針對患有COPD(FEV≤預計正常值的50%)和伴有病情反復發(fā)作惡化的患者進行對癥治療,這些患者盡管長期規(guī)范的使用長效的支氣管擴張劑進行治療,仍會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎及慢性支氣管炎等。

藥理作用

1.個別患者服藥后有心悸,手顫等。2.對胃黏膜可有刺激反應。3.偶有嗜睡、口干、失眠等反應,停藥后可消失。

注意事項

1. 遵醫(yī)囑用藥,不可自行增減劑量;2. 吸入后漱口,以防口腔真菌感染;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期檢查肺功能;5. 避免吸煙和接觸刺激性氣體。

1高血壓和心、腎功能不全者慎用。2胃炎患者或胃潰瘍病人慎用。3偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶短暫升高,但能自行恢復。

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