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硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑

批準文號:注冊證號H20150673

生產企業: Glaxo Wellcome S.A.

功能主治:本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
咪唑斯汀緩釋片
咪唑斯汀緩釋片
主要成分

本品主要成分為沙丁胺醇。

?化學名稱:2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3 氫)-嘧啶酮。 ?分子式:C24H25FN6O ?分子量:432.5

生產企業

Glaxo Wellcome S.A.

華潤三九醫藥股份有限公司

批準文號

注冊證號H20150673

國藥準字H20061294

說明
作用與功效

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

用于緩解季節性和常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、蕁麻疹和其他過敏反應的癥狀。

用法用量

本品只能經口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。成人:緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣:以1撳100微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。用于預防過敏原或運動引發的癥狀:運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。老年人用藥:老年患者的起始用藥劑量應低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用,應逐漸增加劑量。兒童:用于緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳,如有必要可增至2撳。長期治療一最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。本品可借助英立暢(Babyhaler)對5歲以下嬰、幼兒給藥。肝功能損害患者:約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿,同時也包括約90%的吸入劑量),肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。腎功能損害患者:約60-70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。隨需要而使用本品,任一24小時內的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀,表明患者病情惡

口服。成人(包括老年人)和12歲以上兒童,推薦劑量為,一次1片(10mg),每日...

副作用

不良事件依照發生的系統、器官和發生率分別列出。詳見說明書。

?本品無中樞鎮靜作用和抗膽堿作用。偶見嗜睡、乏力、頭痛、口干、腹瀉和消化不良等癥狀。個別病例出現低血壓、緊張、抑郁、中性粒細胞計數減少和肝臟轉氨酶升高。曾有與食欲增加有關的體重增加的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:除非當對母親預期的受益大干任何可能對胎兒的危害時,孕婦才可考慮使用本品。與其它大多數藥物一樣,僅有少量已發表的資料證明人類在懷孕早期使用沙丁胺醇是安全的。對動物的研究表明,當非常高的使用劑量會對胎仔造成某些危害。大規模的動物生殖毒性實驗表明,無氟利昂類拋射劑HFA134a對胎仔發育無損害。本品的致畸研究顯示本品在β2-受體激動劑出現致畸作用的可比高劑量下,未發現致畸作用,但無人類妊娠和哺乳期使用本品的試驗數據。由于沙丁胺醇可能泌入乳汁,除非對母親的預期受益大干對新生兒的潛在危險,否則不推薦哺乳期婦女使用。尚不清楚沙丁胺醇是否對新生兒有害處,在使用前應權衡利弊。靜脈注射沙丁胺醇或偶爾服用沙丁胺醇片可用來處理無合并癥的早產,但不能用于懷孕六個月內的先兆流產。靜脈注射沙丁胺醇禁用于產前出血,因子宮松弛會造成更多地出血。同樣使用沙丁胺醇治療孕婦哮喘也會產生子宮出血的危險。已有使用沙丁胺醇后造成自然流產出現子宮大量出血的報道。應特別注意孕期糖尿病婦女。兒童用藥:參見【用法用量】。 老年用藥:參見【用法用量】。

孕婦及哺乳期婦女用藥: 動物試驗結果顯示,對胚胎或胎兒發育﹑妊娠過程和圍產期的發育無直接或間接的有害作用,但缺乏人類妊娠期使用的經驗,故建議妊娠及授乳期婦女應避免使用。 兒童用藥:尚缺乏12歲以下兒童用藥安全性資料。 老年用藥:老年人可能對本品的鎮靜作用和對心臟復極化的潛在作用特別敏感。

成分

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

用于緩解季節性和常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、蕁麻疹和其他過敏反應的癥狀。

藥理作用

1.藥理作用 咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質的雙重作用。體內和體外藥理學試驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1 受體拮抗劑。在利用過敏反應動物模型進行的試驗中,咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3 mg/kg,口服) 以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3 mg/kg,口服)。同時,咪唑斯汀還抑制變態反應時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理試驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與其具有抑制5- 脂肪氧合酶的作用有關。人體內進行的組胺誘導的風團和紅斑研究顯示,給予本品10mg 后,其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀) 和持久(24小時)。長療程給藥后,未發生耐藥現象。臨床前及臨床研究均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮靜作用。 2.毒理研究 對若干種屬動物的研究顯示,在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時,僅出現對心臟復極化的影響。在對清醒的犬進行的試驗顯示,在70倍于治療劑量下,心電圖結果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學相互作用。

注意事項

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用;2. 避免與其他支氣管擴張劑同時使用;3. 患有心臟病、高血壓等患者慎用;4. 孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用;5. 兒童應在成人監護下使用。

?1. 不得嚼碎服用。 ?2. 大部分病例服用咪唑斯汀后可駕駛或完成需集中注意力的工作,但為識別對藥物有異常反應的敏感者,建議駕駛或完成復雜工作前,先行了解個體反應性。

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