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環(huán)索奈德氣霧劑
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環(huán)索奈德氣霧劑

環(huán)索奈德氣霧劑

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:環(huán)索奈德氣霧劑

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20120108

生產(chǎn)企業(yè): 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:作為一種預(yù)防性治療措施用于成人和≥12周歲青少年哮喘患者的維持治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
環(huán)索奈德氣霧劑
環(huán)索奈德氣霧劑
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
主要成分

本品主要成份我環(huán)索奈德。化學(xué)名稱:(11β,16α)-16,17-[[(R)環(huán)己基亞甲基]雙(氧)]-11-羥基-21-(2-甲基-1-氧代丙氧基) -孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮分子式:C32H44O7分子量:540.688

主要活性成分為布地奈德。輔料:依地酸二鈉、氯化鈉、聚山梨酯80、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、注射用水。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江仙琚制藥股份有限公司

深圳太太藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20120108

國藥準(zhǔn)字H20203343

說明
作用與功效

作為一種預(yù)防性治療措施用于成人和≥12周歲青少年哮喘患者的維持治療。

治療支氣管哮端。 可替代或減少口服類固醇治療。 建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

用法用量

只用于口腔吸入。推薦起始劑量為一天200μg,該劑量也就是最大劑量。對(duì)有些患者,其有效維持劑量可以減少到100μg。雖然早上使用環(huán)索奈德是有效的,但最好還是在傍晚使用。具體是在早上使用還是傍晚使用請(qǐng)遵醫(yī)囑。在使用了環(huán)索奈德后24小時(shí)內(nèi)癥狀會(huì)有所改善。一旦癥狀被控制,環(huán)索奈德的劑量就應(yīng)根據(jù)患者實(shí)際情況給予,減少到最適哮喘控制的最小劑量。使用指導(dǎo):需要指導(dǎo)患者正確的使用吸入器。如果吸入器是新的或者超過一周未使用,在使用時(shí)要將前3噴釋放。本藥為氣霧劑,在使用前無需振蕩。應(yīng)指導(dǎo)患者將蓋子打開,按照?qǐng)D的方法將口管放入口中,嘴唇含住接口管,迅速深吸氣,在吸氣同時(shí),壓下吸入器的上部,在藥液噴入后即將吸入器拿離口腔,并屏住呼吸10秒鐘,或者直到能屏住呼吸的時(shí)間,最后,緩慢吸氣并蓋上蓋子。在使用過程中,患者不能將氣體吸入吸入器中。每周都要用干布擦拭接口管。禁止清洗吸入器或者把吸入器放入水中。

1、吸入用布地奈德混懸液:如果發(fā)生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數(shù)和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應(yīng)經(jīng)合適的霧化器給藥。根據(jù)不同的霧化器,病人實(shí)際吸入的劑量為標(biāo)示量的40-60%。霧化時(shí)間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對(duì)大多數(shù)霧化器,適當(dāng)?shù)乃幰喝萘繛?-4ml。吸入用布地奈德混懸液在貯存中會(huì)發(fā)生一些沉積。如果在振蕩后,不能形成完全穩(wěn)定的懸浮,則應(yīng)丟棄。(1)起始劑量、嚴(yán)重哮喘期或減少口服糖皮質(zhì)激素時(shí)的劑量:①成人:一次1-2mg,一天3次。②兒童:一次0.5-1mg,一天2次。(2)維持劑量:維持劑量應(yīng)個(gè)體化,應(yīng)是使病人保持無癥狀的最低劑量。建議劑量:①成人:一次0.5-1mg,一天二次。②兒童:一次0.25-0.5mg,一天二次。(3)對(duì)患者的指導(dǎo):必須告知病人布地奈德是一種預(yù)防治療藥物,必須常規(guī)使用,作為緩解急性哮喘發(fā)作時(shí)不應(yīng)單獨(dú)應(yīng)用。考慮到個(gè)別的需要,指導(dǎo)病人根據(jù)個(gè)人情況正確使用吸入用布地奈德混懸液。每一包裝應(yīng)附有一完整說明書。對(duì)于同時(shí)采用吸入支氣管擴(kuò)張劑的病人,建議應(yīng)在使用布地奈德前先用支氣管擴(kuò)張劑以便增加進(jìn)入支氣管樹的吸入用布地奈德藥量。在使用兩種吸入劑之間應(yīng)間隔幾分鐘。其他詳細(xì)用藥指導(dǎo)請(qǐng)參考說明書,或遵醫(yī)囑。

副作用

詳見說明書。

對(duì)布地奈德或者其他任何成分過敏者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在孕婦中未做充分和有良好對(duì)照的試驗(yàn)。但是,在吸入情況下,孕婦的血漿環(huán)索奈德水平很低;胎兒暴露可以被忽略,而且生殖毒性很低。如其他的吸入器糖皮質(zhì)激素一樣,人參或者不如去不應(yīng)使用環(huán)索奈德,除非在綜合考慮母親,胎兒或者嬰兒的使用益處大于弊端的情況下才可以使用。兒童用藥:環(huán)索奈德治療12歲以下兒童的安全性和有效性尚不明確。老年用藥:從肝腎功能不全者、老年人獲得的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)來看,在這些人群匯總沒必要改變給藥劑量。

成分

作為一種預(yù)防性治療措施用于成人和≥12周歲青少年哮喘患者的維持治療。

治療支氣管哮端。 可替代或減少口服類固醇治療。 建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

藥理作用

1、在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應(yīng)。常見的不良反應(yīng)發(fā)生率基于三項(xiàng)在美國進(jìn)行的雙盲,安慰劑對(duì)照臨床研究,共計(jì)945名年齡在12個(gè)月到8歲患者(其中12個(gè)月至2歲患者98名,2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg,為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發(fā)生率和性質(zhì)與安慰機(jī)組相當(dāng)。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴(kuò)張劑和/或吸入性糖皮質(zhì)激素治療的影響,在美國進(jìn)行的研究中不良事件的發(fā)生率,樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。患者報(bào)告的發(fā)生率≥3%不良事件詳見說明書中表格。2、下列為在至少一個(gè)藥物治療組中發(fā)生率在3%或3%以上的,且其在吸入用布地奈德混懸液組發(fā)生率相當(dāng)或低于安慰劑組的所有不良事件:發(fā)熱、鼻竇炎、疼痛、咽炎、支氣管痙攣、支氣管炎和頭痛。發(fā)生率為1%至≤3%(按身體系統(tǒng)劃分)下列信息中包含了發(fā)生率在1到≤3%之間的所有不良事件,在不考慮與藥物治療的相關(guān)性的情況下,至少有一個(gè)吸入用布地奈德混懸液治療組發(fā)生率超過安慰劑組的不良事件。(1)全身反應(yīng):過敏反應(yīng)、胸痛、疲勞、流感樣癥狀。(2)呼吸系統(tǒng):喘鳴。(3)防御機(jī)制受損:?jiǎn)渭儼捳睢⑼舛腥尽⒏腥尽#?)中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):發(fā)聲困難、運(yùn)動(dòng)過度。(5)皮膚和皮膚附屬器:濕疹、膿皰疹、瘙癢。(6)聽力和前庭:耳痛。(7)視覺:眼部感染。(8)精神病學(xué):厭食癥、情緒不穩(wěn)。(9)肌肉骨骼系統(tǒng):骨折、肌痛。(10)用藥部位:接觸性皮炎。(11)血小板,出血和凝血:紫癜。(12)白細(xì)胞和抵抗力:頸部淋巴結(jié)病。3、在三項(xiàng)開放研究中,447名接受吸人用布地奈德混懸液治療(平均每日總劑量0.5-1mg)和223名接受傳統(tǒng)治療的哮喘兒童,經(jīng)過1年的隨訪,不良事件的發(fā)生率接近。在公開發(fā)表的文獻(xiàn)中、長(zhǎng)期開放臨床試驗(yàn)結(jié)果,或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報(bào)告中,偶見的不良事件(<1%)包括:速發(fā)或遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng),包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣;腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退和腎上腺功能亢進(jìn)癥狀;青光眼、白內(nèi)障;精神類癥狀,包括抑郁、攻擊性反應(yīng)、易激惹、焦慮和精神病;以及骨病,包括股骨頭缺血性壞死和骨質(zhì)疏松。4、布地奈德的耐受性好。大多數(shù)不良反應(yīng)都很輕,且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關(guān)。

注意事項(xiàng)

1.運(yùn)動(dòng)員慎用。 2.有活動(dòng)性肺結(jié)核,真菌或者病毒感染著要小心使用環(huán)索奈德。 3.哮喘持續(xù)狀態(tài)或者哮喘急性發(fā)作期的患者不得使用環(huán)索奈德。 4.建議需要吸入短效支氣管擴(kuò)張劑的哮喘急性發(fā)作患者使用相應(yīng)的急救藥物,不要使用環(huán)索奈德。(其余詳見說明書)

對(duì)布地奈德或者其他任何成分過敏者。

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