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氟康唑片
氟康唑片

氟康唑片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:氟康唑片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20063302

生產(chǎn)企業(yè): 遂成藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于以下真菌病:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氟康唑片
氟康唑片
熱毒寧注射液
熱毒寧注射液
主要成分

本品主要成分為氟康唑。

青蒿,金銀花,梔子。

生產(chǎn)企業(yè)

遂成藥業(yè)股份有限公司

江蘇康緣美域生物醫(yī)藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20063302

國藥準(zhǔn)字Z20050217

說明
作用與功效

本品適用于以下真菌病:

清熱解毒、疏風(fēng)解表、利濕化濁、涼血止血;主治外感風(fēng)熱所致感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咳痰、口干、咽痛等癥。

用法用量

本品的血漿消除半衰期長,因而治療陰道念珠菌病時(shí)僅需單劑量一次給藥,治療其他真菌感染時(shí),每日亦只需給藥1次,而給藥時(shí)間應(yīng)持續(xù)至臨床癥狀和體征消失或?qū)嶒?yàn)室檢查提示真菌感染已消失。用藥時(shí)間不足可能導(dǎo)致感染的復(fù)發(fā)。艾滋病、隱球菌性腦膜炎或復(fù)發(fā)性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療以預(yù)防復(fù)發(fā)。 1.成人:(1)隱球菌性腦膜炎及其他部位隱球菌感染,常用劑量為第一日0.4g(8片),以后一日0.2~0.4g(4片-8片)。療程視服藥后臨床及真菌學(xué)反應(yīng)而定,但對(duì)隱球菌性腦膜炎而言,治療期一般為腦脊液菌檢轉(zhuǎn)陰后,再持續(xù)6~8周。為防止艾滋病患者的隱球菌腦膜炎復(fù)發(fā),在患者完成一個(gè)療程的基本治療后,可繼續(xù)給予氟康唑作維持治療,日劑量為0.2g(4片),持續(xù)10~12周。 (2)念珠菌敗血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用劑量為第一日0.4g(8片),以后一日0.2g(4片)。根據(jù)臨床反應(yīng),可將日劑量增至0.4g(8片)。療程亦視臨床反應(yīng)而定。 (3)口咽部念珠菌病:常用劑量為一次50mg(1片),一日1次,連續(xù)7~14天。免疫功能嚴(yán)重受損者,可根據(jù)需要延長療程。對(duì)于牙托有關(guān)的萎縮性口腔念珠菌病,常用劑量為一次50mg(1片),一日1次,連續(xù)14天,同量在牙托部位給予局部抗感染治療。其他粘膜念珠菌感染,如食道炎、非侵入性支氣管感染、肺部感染、念珠菌尿癥、慢性粘膜及皮膚念珠菌病等,常用劑量為一次50mg(1片),一日1次,連續(xù)14~30天。 (4)陰道念珠菌病:0.15g(3片)一次單劑量口服。 (5)為預(yù)防惡性腫瘤患者發(fā)生真菌感染,在病人接受化療或放療時(shí),可每日一次口服.0mg(1片)。 (6)皮膚真菌病:對(duì)手癬、足癬、體癬、股癬、頭癬和皮膚念珠菌感染,推薦劑量為一次0.15g(3片),一周一次或一次50mg(1片),一日一次,療程一般為2~4周;但足癬的療程可延長至6周;對(duì)花斑癬,推薦劑量為一次50mg(1片),一日1次,療程為2~4周;頭癬療程為6~8周。 (7)指趾甲癬:一次0.15g(3片),一周一次,療程2~4個(gè)月,視病情可適當(dāng)延長療程。 (8)著色真菌病:一日0.4g~0.6g(8片-12片),療程4~6個(gè)月,視病情可適當(dāng)延長療程。有研究資料報(bào)告,一日最高劑量,可增至0.8g(16片)。 2.老年人:無腎功能損傷者,可采用成人的正常劑量;腎功能損傷者(肌酐清除率<40ml/分),應(yīng)根據(jù)受損程度相應(yīng)調(diào)整給藥方案,詳細(xì)方法見下。腎功能受損者:本品大部分以原形由尿排出,因此,只需給藥1次的治療不需調(diào)節(jié)劑量;若需多次給藥時(shí),應(yīng)給予常規(guī)劑量,此后則按肌酐消除率來調(diào)整給藥時(shí)間間隔或每日劑量,詳細(xì)方法如下: (1)肌酐消除率(ml/分):>40,給藥時(shí)間間隔/每日劑量:24小時(shí)(常規(guī)劑量)。 (2)肌酐消除率(ml/分):21-40,給藥時(shí)間間隔/每日劑量:45小時(shí)或常規(guī)劑量的一半。 (3)肌酐消除率(ml/分):10-20,給藥時(shí)間間隔/每日劑量:72小時(shí)或常規(guī)劑量的1/3。 (4)肌酐消除率(ml/分):進(jìn)行常規(guī)透析的病人,給藥時(shí)間間隔/每日劑量:每次透析后給藥1次。 3.兒科用法:國外最近研究資料報(bào)導(dǎo),通過對(duì)70名腫瘤化療、骨髓移植、免疫缺陷病兒及12名早產(chǎn)兒、低體重新生兒的藥代動(dòng)力學(xué)研究表明,氟康唑在16歲以下少年兒童體內(nèi)的血漿半衰期與成人不同,分別是:1日齡為73.7h;1周齡為53.2h;2周齡為46.6h;3月齡至2歲為21.7h;2歲至12歲為20.9h;12歲至16歲為23.5h。其他藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)(如生物利用度,表觀分布容積等)與成人相似,故對(duì)不同年齡兒童推薦劑量如下: (1)>4周的患兒:粘膜真菌感染:3mg/kg體重/日,一日給藥1次;深部系統(tǒng)真菌感染:6mg/kg體重/日,一日給藥1次;嚴(yán)重威脅生命的感染:12mg/kg體重/日,一日給藥1次。 (2)2~4周的患兒:kg體重劑量同上,每2天給藥1次。 (3)<2周的患兒:kg體重劑量同上,每3天給藥1次。氟康唑既可口服,亦可靜脈滴注(速度不超過10ml/分),先用何種給藥途徑,應(yīng)根據(jù)患者的臨床狀況而定,由靜脈滴注轉(zhuǎn)為口服,或相反情況,均不需改變劑量。

靜脈滴注。 1.成人劑量:一次20毫升,以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250毫升稀釋后使用,滴速為每分鐘30~60滴,一日1次。上呼吸道感染患者療程為三日,急性氣管一支氣管炎患者療程為五日;或遵醫(yī)囑。 2.兒童劑量: 3~5歲,最高劑量不超過10毫升.以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50~100mI稀釋后靜脈滴注。滴速為每分鐘30--40滴,一日1次; 6~10歲,一次10毫升.以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液l00--200毫升稀釋后靜脈滴注。滴速為每分鐘30~60滴,一日1次

副作用

對(duì)本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。

1.對(duì)本品過敏者禁用。 2.有藥物過敏史者慎用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 本品尚未有孕婦使用的臨床研究資料。

成分

本品適用于以下真菌病:

清熱解毒、疏風(fēng)解表、利濕化濁、涼血止血;主治外感風(fēng)熱所致感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咳痰、口干、咽痛等癥。

藥理作用

1.常見消化道反應(yīng),表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。 2.過敏反應(yīng):可表現(xiàn)為皮疹,偶可發(fā)生嚴(yán)重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。 3.肝毒性:治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。 4.可見頭暈、頭痛。 5.某些患者,尤其有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,可能出現(xiàn)腎功能異常。 6.偶可發(fā)生周圍血象一過性中性粒細(xì)胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標(biāo)改變,尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

1.藥理學(xué)試驗(yàn)表明: 本品對(duì)2,4--硝基苯酚、大腸桿菌引起大鼠發(fā)熱以及三聯(lián)疫苗引起家兔發(fā)熱有解熱作用:可延長流感病毒感染小鼠的平均存活時(shí)間,對(duì)流感病毒感染小鼠的肺指數(shù)有一定降低作用;對(duì)金黃色葡萄球菌感染小鼠和肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的死亡率有一定降低作用;可抑制二甲苯所致小鼠耳廓腫脹;可提高小鼠血清碳粒廓清指數(shù),提高血清溶血素水平,增強(qiáng)羊紅細(xì)胞致小鼠遲發(fā)型超敏反應(yīng):可抑制醋酸所致小鼠扭體疼痛反應(yīng)。 2.毒理學(xué)試驗(yàn)表明: 大鼠腹腔注射本品5.2g.17.3g.41.6g生藥/kg/天,連續(xù)28天,可見各給藥組GRAN下降,高劑量組大鼠的脾臟系數(shù)增大,T-BIL升高;Beagle犬靜脈注射本品3.5g、17.4g、30.45g生藥/kg/天,連續(xù)28天。結(jié)果提示,高劑量組犬肝臟有輕度損害,推注速度過快可引起心電圖缺血性改變(S-T段明顯升高與T波融合)。另外,本品推注速度過快易引起流涎、嘔吐等反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應(yīng)用。 2.本品目前在免疫缺陷者中的長期預(yù)防用藥,已導(dǎo)致念珠菌屬等對(duì)氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預(yù)防用藥。 3.治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應(yīng)定期檢查肝功能,如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常,或肝毒性臨床癥狀時(shí)均需立即停用本品。 4.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時(shí),可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴(yán)密觀察,在治療前和治療期間每?jī)芍苓M(jìn)行一次肝功能檢查。 5.本品應(yīng)用療程應(yīng)視感染部位及個(gè)體治療反應(yīng)而定。一般治療應(yīng)持續(xù)至真菌感染的臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復(fù)發(fā)作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復(fù)發(fā)。 6.接受骨髓移植者,如嚴(yán)重粒細(xì)胞減少已先期發(fā)生,則應(yīng)預(yù)防性使用本品,直至中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)上升至1×109/L以上后7天。 7.腎功能損害者,可按前述方案調(diào)整用藥劑量(見【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量,因?yàn)?小時(shí)血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。

1.本品不宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用,與青霉素類、氨基甙類和大環(huán)內(nèi)酯類等藥物配伍使用時(shí)可產(chǎn)生混濁或沉淀。 2.I臨床試驗(yàn)曾有給藥后實(shí)驗(yàn)室檢查血T-BIL、D-BIL增高,與藥物可能相關(guān),用藥后請(qǐng)定期檢測(cè)血T-BIL、D-BIL。 3.既往有溶血(血膽紅素輕度增高或尿膽原陽性者)現(xiàn)象發(fā)生者慎用。 4.溶液配制濃度不低于1:4(藥液:溶媒)。 5.本品是純中藥制劑,保存不當(dāng)可能影響產(chǎn)品質(zhì)量,使用前請(qǐng)認(rèn)真檢查,如發(fā)現(xiàn)本品出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細(xì)微破裂者,均不能使用。如經(jīng)5%葡萄糖注射液或09%氯

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