腦塞安膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

水蛭、虻蟲、大黃、桃仁。

鹽酸度洛西汀。

浙江得恩德制藥股份有限公司

Eli Lilly and Company

國藥準字Z20010125

H20110320

破血祛瘀，通經透絡。用于動脈粥樣硬化性血栓性腦梗塞恢復期中醫辨證為中風中經絡血瘀證者，癥見半身不遂，口舌歪斜，舌強語蹇或不語，偏身麻木，舌質暗淡有瘀斑，脈沉細或沉弦。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

口服。一次4粒，一日2次。四周為一療程。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

1.血壓偏低者，忌用。 2.潰瘍者及有出血傾向者，忌用。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

破血祛瘀，通經透絡。用于動脈粥樣硬化性血栓性腦梗塞恢復期中醫辨證為中風中經絡血瘀證者，癥見半身不遂，口舌歪斜，舌強語蹇或不語，偏身麻木，舌質暗淡有瘀斑，脈沉細或沉弦。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

尚不明確。

1.使用本品，注意根據病情，采用適宜的綜合治療方法。 2.注意掌握使用劑量和療程。 3.使用本品過程中，請注意血壓監測。

一般注意事項