磷酸腺嘌呤片

達沙替尼片

本品主要成份為維生素B4，其化學名稱為磷酸腺嘌呤。

達沙替尼。

上海信誼萬象藥業股份有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H31021798

國藥準字H20133272

用于防治各種原因引起的白細胞減少癥，急性粒細胞減少癥，尤其是對腫瘤化學和放射治療以及苯中毒等引起的白細胞減少癥。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

口服。成人，每次10～20mg(1～2片)，一日3次。小兒，每次5～10mg(0.5～1片)，每日2次。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

尚未明確。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

用于防治各種原因引起的白細胞減少癥，急性粒細胞減少癥，尤其是對腫瘤化學和放射治療以及苯中毒等引起的白細胞減少癥。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

推薦劑量下，未見明顯不良反應。

由于此藥物是核酸前體，應考慮是否有促進腫瘤發展的可能性，權衡利弊后使用，藥物對妊娠的影響，孕婦慎用本藥。藥物對哺乳的影響，哺乳婦女慎用本藥。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。