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頭孢呋辛酯片
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頭孢呋辛酯片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:頭孢呋辛酯片

批準文號:國藥準字H20010095

生產企業: 珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

功能主治:用于治療敏感細菌所致的下列感染:下呼吸道感染:如急性和慢性支氣管炎及肺炎。上呼吸道感染:鼻竇炎、副鼻竇炎、扁桃體炎和咽炎。皮膚及軟組織感染:如癤、膿皰病。淋?。杭毙粤芮蚓阅虻姥缀妥訉m頸炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
美普清(鹽酸丙卡特羅片)
美普清(鹽酸丙卡特羅片)
主要成分

本品主要成份為:頭孢呋辛酯。其化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

本品主要成份為鹽酸丙卡特羅?!境煞荨炕瘜W名:5-(1-羥基-2-異丙胺基丁基)-8-羥基喹諾酮鹽酸鹽半水合物分子式:C16H22N2O3·HCL·1/2H2O分子量:335.83

生產企業

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010095

國藥準字H10930017

說明
作用與功效

用于治療敏感細菌所致的下列感染:下呼吸道感染:如急性和慢性支氣管炎及肺炎。上呼吸道感染:鼻竇炎、副鼻竇炎、扁桃體炎和咽炎。皮膚及軟組織感染:如癤、膿皰病。淋?。杭毙粤芮蚓阅虻姥缀妥訉m頸炎。

本品為支氣管擴張劑。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應性增高的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾病。

用法用量

口服。成人:對輕度、中度下呼吸道感染(或一般性感染),每次0.25g(2片),每日2次。嚴重下呼吸道感染,每次0.5g(4片),每日2次。單純性尿道感染每次0.125g(1片),每日2次;單純性淋病每次1g(8片),每天2次。腎盂腎炎,推薦劑量為每次0.25g(2片),每日2次。兒童:一般每次0.125g(1片)至0.25g(2片),每天2次。兩歲以上患有中耳炎的兒童,每次0.25g(2片),每日2次[每天不可超過0.5g(4片)]。本品一般7天一療程。最好餐后服藥。

口服。成人:一次50μg(2片),一日1次,睡前服用或一次50μg(2片),一日2次,清晨及睡前服用。6歲以上兒童:一次25μg(1片),服用方法同成人。兒童可依據年齡、癥狀和體重適當增減。

副作用

主要有惡心、嘔吐、上腹部不適和腹瀉等胃腸道反應,偶有頭痛,一般是輕度和短暫的。與其它廣譜抗生素類相同,可引起偽膜性腸炎。罕有過敏反應。曾有嗜酸性白細胞增多及短暫的肝酶水平升高。此外,使用頭孢菌素會產生陽性抗球蛋白反應,從而干擾血液的交叉配合測定。

對本品及腎上腺素受體激動藥過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.動物試驗中未發現對胎兒的有害證據,但在人類研究中缺乏足夠的資料,因此僅在有明確指征時,孕婦方可慎用本品。2.本品可經乳汁排出,故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。兒童用藥:見【用法用量】老年用藥:老年(平均年齡84歲)患者的血消除半衰期(t1/2β)可延長至約3.5小時,因此應在醫生指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

成分

用于治療敏感細菌所致的下列感染:下呼吸道感染:如急性和慢性支氣管炎及肺炎。上呼吸道感染:鼻竇炎、副鼻竇炎、扁桃體炎和咽炎。皮膚及軟組織感染:如癤、膿皰病。淋?。杭毙粤芮蚓阅虻姥缀妥訉m頸炎。

本品為支氣管擴張劑。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應性增高的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾病。

藥理作用

1、一般不良反應。偶有口干、鼻塞、倦怠、惡心、胃部不適、肌顫、頭痛、眩暈或耳鳴、亦可發生皮疹、心律失常、心悸、面部潮紅等。偶有AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH上升等肝功能障礙。 2、嚴重不良反應(1)休克、過敏樣癥狀:罕見休克、過敏性癥狀,故應注意觀察,發現異常時減量或中止給藥,采取適當措施。(2)曾有報導出現嚴重的血清鉀值低下,血清鉀值的降低作用會由于并用黃嘌呤衍生物、類固醇制劑及利尿劑而增強,因此重癥哮喘患者特別注意。另外,低氧血癥有時會增強血清鉀值的低下對心律的作用,這時最好能監控血清鉀值。

注意事項

1.對青霉素類有過敏反應的患者應慎用。 2.使用期間或停藥后如發生嚴重腹瀉,要警惕是否出現偽膜性腸炎。 3.使用本品治療的病人,建議使用葡萄糖氧化法或己糖活化法來測定血糖。本品不會干擾肌氨酸酐的堿性苦味酸鹽鑒定法。 4.因本品不宜壓碎后使用,應整片吞服,因此不適合年幼兒童服用。

1、有可能引起心律失常,服用時應予注意。 2、以下患者慎服:甲狀腺機能亢進、高血壓、心臟病、糖尿病。 3、其它:本品有抑制過敏引起的皮膚反應作用,故進行皮膚試驗時,應提前12小時中止給藥。

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