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頭孢呋辛酯片
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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:頭孢呋辛酯片

批準文號:國藥準字H20010095

生產企業: 珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

功能主治:用于治療敏感細菌所致的下列感染:下呼吸道感染:如急性和慢性支氣管炎及肺炎。上呼吸道感染:鼻竇炎、副鼻竇炎、扁桃體炎和咽炎。皮膚及軟組織感染:如癤、膿皰病。淋病:急性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
孟魯司特鈉咀嚼片
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主要成分

本品主要成份為:頭孢呋辛酯。其化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產企業

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

四川大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010095

國藥準字H20064370

說明
作用與功效

用于治療敏感細菌所致的下列感染:下呼吸道感染:如急性和慢性支氣管炎及肺炎。上呼吸道感染:鼻竇炎、副鼻竇炎、扁桃體炎和咽炎。皮膚及軟組織感染:如癤、膿皰病。淋病:急性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

口服。成人:對輕度、中度下呼吸道感染(或一般性感染),每次0.25g(2片),每日2次。嚴重下呼吸道感染,每次0.5g(4片),每日2次。單純性尿道感染每次0.125g(1片),每日2次;單純性淋病每次1g(8片),每天2次。腎盂腎炎,推薦劑量為每次0.25g(2片),每日2次。兒童:一般每次0.125g(1片)至0.25g(2片),每天2次。兩歲以上患有中耳炎的兒童,每次0.25g(2片),每日2次[每天不可超過0.5g(4片)]。本品一般7天一療程。最好餐后服藥。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。 ...

副作用

主要有惡心、嘔吐、上腹部不適和腹瀉等胃腸道反應,偶有頭痛,一般是輕度和短暫的。與其它廣譜抗生素類相同,可引起偽膜性腸炎。罕有過敏反應。曾有嗜酸性白細胞增多及短暫的肝酶水平升高。此外,使用頭孢菌素會產生陽性抗球蛋白反應,從而干擾血液的交叉配合測定。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.動物試驗中未發現對胎兒的有害證據,但在人類研究中缺乏足夠的資料,因此僅在有明確指征時,孕婦方可慎用本品。2.本品可經乳汁排出,故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。兒童用藥:見【用法用量】老年用藥:老年(平均年齡84歲)患者的血消除半衰期(t1/2β)可延長至約3.5小時,因此應在醫生指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。 全球上市后經驗顯示,妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。 尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。 兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。 研究表明本品不會影響兒童的生長速度。 老年用藥:不適用。

成分

用于治療敏感細菌所致的下列感染:下呼吸道感染:如急性和慢性支氣管炎及肺炎。上呼吸道感染:鼻竇炎、副鼻竇炎、扁桃體炎和咽炎。皮膚及軟組織感染:如癤、膿皰病。淋病:急性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.對青霉素類有過敏反應的患者應慎用。 2.使用期間或停藥后如發生嚴重腹瀉,要警惕是否出現偽膜性腸炎。 3.使用本品治療的病人,建議使用葡萄糖氧化法或己糖活化法來測定血糖。本品不會干擾肌氨酸酐的堿性苦味酸鹽鑒定法。 4.因本品不宜壓碎后使用,應整片吞服,因此不適合年幼兒童服用。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發作。 雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然取代吸入或口服糖皮質激素。 服用本品的患者有精神神經事件的報道(見不良反應)。由于其他因素也可能導致這些事件,因此不能確認是否與本品相關。醫生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件。患者和/或護理人員應被告知,如果發生這些情況,應通知醫生。 接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質激素劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時,建議應加以注意并作適當的臨床監護。

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