茴拉西坦片

鹽酸胺碘酮片

本品主要成分為阿尼西坦，其化學名稱為1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。

鹽酸胺碘酮。

山東大陸藥業有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準字H20010373

國藥準字H19993254

適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

口服，每次0.1~0.2g（2~4片），每日3次，療程4~8周。

負荷量：通常一日600mg，可以連續應用8-10日。

對本品過敏或對其它吡咯烷酮類藥物不能耐受者禁用。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

本品為腦功能改善藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的環化衍生物。本品通過血腦屏障選擇性作用于中樞神經系統。動物實驗證明：本品對正常大鼠辯別學習的記憶再現過程有良好的促進作用，能對抗缺氧引起的記憶減退，能有效改善某些原因引起的記憶障礙。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。

1有明顯肝功能異常者應適當調整給藥劑量。2本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。