通宣理肺丸

吸入用布地奈德混懸液

紫蘇葉，前胡，桔梗，苦杏仁，麻黃，陳皮，半夏，茯苓，枳殼，黃芩，甘草

本品主要活性成份：布地奈德。

太極集團四川綿陽制藥有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

國藥準字Z51022430

注冊證號H20140475

解表散寒，宣肺止嗽。用于風寒束表，肺氣不宣所致的感冒咳嗽，癥見發(fā)熱，惡寒，咳嗽，鼻塞流涕，頭痛，無汗，肢體酸痛

治療支氣管哮喘?？商娲驕p少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

口服，一次一袋，一日2-3次

吸入用布地奈德混懸液：如果發(fā)生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發(fā)生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩(wěn)定的懸浮，則應丟棄。其余請詳見說明書。

服用該藥可能引起頭暈、惡心、腹瀉等輕微不適，極少數人可能出現過敏反應。如出現嚴重不適，請立即停藥并咨詢醫(yī)生。

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發(fā)生率基于三項在美國進行的雙盲，安慰劑對照臨床研究，共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名，2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg，為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發(fā)生率和性質與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質激素治療的影響，在美國進行的研究中不良事件的發(fā)生率，樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見【用法用量】。老年用藥：見【用法用量】。

解表散寒，宣肺止嗽。用于風寒束表，肺氣不宣所致的感冒咳嗽，癥見發(fā)熱，惡寒，咳嗽，鼻塞流涕，頭痛，無汗，肢體酸痛

治療支氣管哮喘?？商娲驕p少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

服用該藥可能引起頭暈、惡心、腹瀉等輕微不適，極少數人可能出現過敏反應。如出現嚴重不適，請立即停藥并咨詢醫(yī)生。

1. 遵循醫(yī)囑，不要自行增減劑量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕婦和哺乳期婦女應在醫(yī)生指導下使用；4. 長期使用需定期檢查腎上腺功能；5. 避免與其他糖皮質激素類藥物同時使用。