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阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑

阿奇霉素干混懸劑

處方藥 醫保

通用名稱:阿奇霉素干混懸劑

批準文號:國藥準字H20041281

生產企業: 上海現代制藥股份有限公司

功能主治:1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑
羅紅霉素分散片
羅紅霉素分散片
主要成分

阿奇霉素。

羅紅霉素。

生產企業

上?,F代制藥股份有限公司

沈陽管城制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20041281

國藥準字H20000206

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用法用量

將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻后口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 成人用量: 1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g(10袋)。 2.對其他感染的治療:第1日,0.5g(5袋)頓服,第2~5日,一日0.25g(2.5袋)頓服;或一日0.5g(5袋)頓服,連服3日。 小兒用量: 1.治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥: (1)體重15~25(kg),首日0.2g(2袋)頓服,第2~5日0.1g(1袋)頓服。 (2)體重26~35(kg),首日0.3g(3袋)頓服,第2~5日0.15g(1.5袋)頓服。 (3)體重36~45(kg),首日0.4g(4袋)頓服,第2~5日0.2g(2袋)頓服。 2.治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用5日?;蜃襻t囑。

空腹口服,成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。兒童一次按...

副作用

對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細胞下降等。

禁忌

成分

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

藥理作用

1.本品一般耐受性良好,不良反應發生率低,多為輕到中度可逆性反應。 2.常見不良反應有:胃腸道反應:腹瀉﹑腹痛﹑稀便﹑嘔吐等;皮膚反應:皮疹﹑瘙癢等;其他反應:如厭食﹑陰道炎﹑頭暈或呼吸困難等。 3.臨床中還觀察到下列<1%的不良反應: (1)消化系統:消化不良﹑胃腸脹氣﹑粘膜炎﹑口腔念珠菌病﹑胃炎等。 (2)神經系統:頭痛﹑嗜睡等。 (3)過敏反應:支氣管痙攣等。 (4)其他反應:未覺異常等。 4.上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與本品相關性尚不清楚。 (1)過敏反應:關節痛﹑血管神經性水腫﹑蕁麻疹﹑光過敏。 (2)心血管系統:心律不齊,室性心動過速。 (3)胃腸道:極少見的偽膜性腸炎﹑舌染色。 (4)泌尿生殖系統:間質性腎炎,急性腎衰。 (5)造血系統:血小板減少。 (6)精神神經系統:攻擊性反應﹑神經質﹑焦慮不安﹑憂慮﹑頭痛﹑嗜睡﹑頭暈﹑眩暈﹑驚厥﹑活動增多。 (7)皮膚/輔助器官:罕見的嚴重皮膚反應如多形性紅斑,Stevens-Johnson綜合癥及中毒性上皮溶解壞死等曾有報道。 (8)感覺器官:有報道大環內酯類抗生素能損害患者聽力。有些患者服用阿奇霉素后曾出現聽力損害包括聽力喪失﹑耳鳴和/或耳聾。據調查研究表明這種現象與患者持續大劑量使用本品有關,通過對這些患者的隨診,發現大多數患者的聽力可恢復。罕有阿奇霉素引起味覺變化的報道。 (9)肝膽系統:曾有報道阿奇霉素引起肝炎和膽汁郁積性黃疸等,偶爾引起肝壞死和肝衰竭,但罕有致死者,因果關系尚未確定。 5.實驗室檢查異常:血清ALT﹑AST﹑肌酐﹑LDH﹑膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細胞﹑中性粒細胞及血小板計數減少。

本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。

注意事項

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。 4.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發作,需較長時間觀察和治療。 5.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水﹑電解質平衡﹑補充蛋白質等。 6.使用本品期間,如出現任何不良事件或不良反應,請咨詢醫生。 7.同時使用其它藥品,請告知醫生。 8.請放置于兒童不能觸及的地方。

1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。   

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