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咪唑斯汀緩釋片
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咪唑斯汀緩釋片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:咪唑斯汀緩釋片

批準文號:國藥準字J20171079

生產企業: 西安楊森制藥有限公司

功能主治:本品是長效的組胺H1受體拮抗劑,適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
咪唑斯汀緩釋片
咪唑斯汀緩釋片
富馬酸福莫特羅粉吸入劑
富馬酸福莫特羅粉吸入劑
主要成分

活性成份:咪唑斯汀。

本品主要成份為:富馬酸福莫特羅。化學名稱:(R*,R*)-(±)-N-[2-羥基-5-[1-羥基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺,(E)-2-富馬酸鹽(2︰1)二水合物分子式:(C19H24N2O4)2·C4H4O4·2H2O分子量:840.90

生產企業

西安楊森制藥有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字J20171079

國藥準字H20103179

說明
作用與功效

本品是長效的組胺H1受體拮抗劑,適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

治療和預防可逆性氣道阻塞。在維持治療中,本品也適用于作為抗炎藥治療時的附加藥物。

用法用量

口服。 成人(包括老年人)和12歲以上兒童:每日1次,每次1片(10mg)。 或...

吸入給藥,劑量應個體化,盡量使用最低有效劑量。本品的使用方法見裝置使用說明書(附后),因缺乏充分的安全性和有效性數據,對6歲以下兒童不推薦使用本品。成人:常規劑量為一日1次或2次,一次12g,早晨和/或晚間給藥。有些患者須提高劑量,一日1-2次,一次12-24g,每天最多可吸48g。沒有肝腎功能損害的患者使用的足夠數據。哮喘夜間發作,可于晚間給藥一次。

副作用

本藥可能會使個別患者產生不良反應,根據發生率由高至低依次為: –偶見:困意和乏力(通常為一過性的)、食欲增加并伴有體重增加。 –罕見:口干、腹瀉、腹痛(包括消化不良)或頭痛。 –極個別病例:低血壓、迷走神經異常(可能引起暈厥)、焦慮、抑郁、白細胞計數降低、肝酶升高。 –極罕見過敏反應、血管性水腫、全身性皮疹、蕁麻疹、瘙癢和低血壓。 –有支氣管痙攣以及哮喘加重的報道。但考慮到治療人群中哮喘的發生率較高,因此尚不能確定與咪唑斯汀的相關性。 –與某些抗組胺藥物合用時,曾觀察到QT間期延長的現象,這會增加高危人群發生嚴重心律失常的風險。 –極罕見血糖或電解質水平的輕微變化,即使在健康人中發生此類輕微變化,其臨床意義也不清楚。對于高危患者(特別是糖尿病、懷疑有電解質失衡和心律失常的患者),應對適當指標進行定期監測。 –由于本品含有蓖麻油,可能會引起消化道不適,如惡心、嘔吐和腹痛。治療期間如出現不良反應請與醫生聯系。

最常見的是2激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應,如震顫和心悸,這些反應通常是一過性的,在治療后的幾天內消失。 下面根據系統器官分類和發生頻率列出了與福莫特羅相關的不良反應。發生頻率按照以下定義:十分常見(1/10), 常見(1/100,和<1/10),偶見(1/1000,和<1/100),罕見(1/10000,和<1/1000)與十分罕見(<1/10000)。 心臟系統 常見 心悸 偶見 心動過速 罕見 心律失常,如房顫,室上性心動過速,早搏 十分罕見 心絞痛 消化系統 罕見 惡心 免疫系統異常 罕見 超敏反應,如支氣管痙攣、皮疹、蕁麻疹,瘙癢 實驗室檢查 十分罕見 Q-T間期延長 代謝系統和營養異常 罕見 低鉀血癥/高鉀血癥 十分罕見 高血糖 肌肉骨骼和結締組織 偶見 肌肉痙攣 神經系統

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 孕婦使用咪唑斯汀的安全性尚未建立。動物試驗未顯示咪唑斯汀在妊娠期、圍產期及產后期對胚胎或胎仔的發育有直接或間接的毒性。目前尚無孕婦使用咪唑斯汀的有關致畸性和胎兒毒性的充分資料,但和其它藥物一樣,孕期尤其前三個月不建議使用。 哺乳 尚缺乏用藥后咪唑斯汀在母乳中濃度的資料,因此不建議在哺乳期使用。 兒童用藥:尚無12歲以下兒童用藥方面的資料。 老年用藥:老年患者用藥同成人。 老年患者可能對咪唑斯汀潛在的鎮靜作用和對心臟復極化作用較為敏感。

成分

本品是長效的組胺H1受體拮抗劑,適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

治療和預防可逆性氣道阻塞。在維持治療中,本品也適用于作為抗炎藥治療時的附加藥物。

藥理作用

1.藥理作用 咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質的雙重作用。體內和體外藥理學試驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過敏反應動物模型進行的試驗中,咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3mg/kg,口服)以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3mg/kg,口服)。同時,咪唑斯汀還抑制變態反應時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理試驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與其具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關。 人體內進行的組胺誘導的風團和紅斑研究顯示,給予本品10mg后,其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀)和持久(24小時)。長療程給藥后,未發生耐藥現象。 臨床前及臨床研究均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮靜作用。 2.毒理研究 對若干種屬動物的研究顯示,在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時,僅出現對心臟復極化的影響。在對清醒的犬進行的試驗顯示,在70倍于治療劑量下,心電圖結果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學相互作用。

注意事項

–在個別病例中觀察到,咪唑斯汀具有輕微的延長QT間期的可能性,該延長作用的程度適度,不伴隨心臟節律紊亂。 –如有心臟病、心源性不適或心悸病史,用藥前請征求醫生的意見。 –大多數服用咪唑斯汀的患者可以駕駛或完成需要精神集中的工作。但為了識別個體是否對藥物特殊敏感,建議在駕駛和進行復雜工作之前對個體進行評估。 –如有疑問,請向醫生或藥師咨詢。 –置于兒童不易拿到處。

1. 嚴格按照醫囑使用;2. 避免與其他β2受體激動劑合用;3. 患有心血管疾病的患者慎用;4. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用;5. 定期監測肺功能。

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