復方托吡卡胺滴眼液

甲鈷胺片

本品為復方制劑，其組分為：每瓶含托吡卡胺25mg，鹽酸去氧腎上腺素25mg

甲鈷胺。化學名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

沈陽興齊眼藥股份有限公司

亞寶藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20123453

國藥準字H20041767

用于診斷及治療為目的的散瞳和調節(jié)麻痹劑。

周圍神經病。

眼部用藥。1、散瞳檢查本品滴入結膜囊，一次1滴，間隔5分鐘再滴第2次。本品滴眼后5-10分鐘開始散瞳，15-20分鐘瞳孔散得最大。約維持一個半小時后開始恢復，5-10小時瞳孔恢復至滴藥前水平。2、屈光檢查應用本品每5分鐘滴眼一次，連續(xù)滴4次，20分鐘后可作屈光檢查。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。

對本品過敏者和閉角型青光眼患者禁用

1.過敏偶有皮疹發(fā)生（發(fā)生率

用于診斷及治療為目的的散瞳和調節(jié)麻痹劑。

周圍神經病。

偶見眼局部刺激癥狀。亦可使開角型青光眼患者眼壓暫時輕度升高。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發(fā)現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發(fā)高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

1.有眼壓升高因素的前房角狹窄、淺前房者慎用，必要時測量眼壓或用縮瞳藥。 2.高血壓、動脈硬化、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進者慎用。 3.出現過敏癥狀或眼壓升高應停用。 4.本品滴眼有作用強、起效快、持續(xù)時間短的特點，但瞳孔散大后約有5～10小時的畏光及近距離閱讀困難的現象。 5.滴眼后應壓迫淚囊部2～3分鐘，以防經鼻黏膜吸收過多引發(fā)全身不良反應。 6.溶液變色或有沉淀時勿再使用。 7.不適于12歲以下的少年兒童散瞳驗光。(運動員慎用)

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續(xù)服用。