復(fù)方托吡卡胺滴眼液

左乙拉西坦片

本品為復(fù)方制劑，其組分為：每瓶含托吡卡胺25mg，鹽酸去氧腎上腺素25mg

左乙拉西坦。

沈陽興齊眼藥股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20123453

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

用于診斷及治療為目的的散瞳和調(diào)節(jié)麻痹劑。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

眼部用藥。1、散瞳檢查本品滴入結(jié)膜囊，一次1滴，間隔5分鐘再滴第2次。本品滴眼后5-10分鐘開始散瞳，15-20分鐘瞳孔散得最大。約維持一個(gè)半小時(shí)后開始恢復(fù)，5-10小時(shí)瞳孔恢復(fù)至滴藥前水平。2、屈光檢查應(yīng)用本品每5分鐘滴眼一次，連續(xù)滴4次，20分鐘后可作屈光檢查。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。

對(duì)本品過敏者和閉角型青光眼患者禁用

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

用于診斷及治療為目的的散瞳和調(diào)節(jié)麻痹劑。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

偶見眼局部刺激癥狀。亦可使開角型青光眼患者眼壓暫時(shí)輕度升高。

1.有眼壓升高因素的前房角狹窄、淺前房者慎用，必要時(shí)測(cè)量眼壓或用縮瞳藥。 2.高血壓、動(dòng)脈硬化、冠狀動(dòng)脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者慎用。 3.出現(xiàn)過敏癥狀或眼壓升高應(yīng)停用。 4.本品滴眼有作用強(qiáng)、起效快、持續(xù)時(shí)間短的特點(diǎn)，但瞳孔散大后約有5～10小時(shí)的畏光及近距離閱讀困難的現(xiàn)象。 5.滴眼后應(yīng)壓迫淚囊部2～3分鐘，以防經(jīng)鼻黏膜吸收過多引發(fā)全身不良反應(yīng)。 6.溶液變色或有沉淀時(shí)勿再使用。 7.不適于12歲以下的少年兒童散瞳驗(yàn)光。(運(yùn)動(dòng)員慎用)

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。