穿心蓮注射液

托吡酯片

穿心蓮。輔料為聚山梨酯，苯甲醇。

托吡酯。

廣東雷允上藥業有限公司

西安楊森制藥有限公司

國藥準字Z44022071

國藥準字H20020555

清熱解毒。用于咽喉腫痛，肺熱咳嗽，熱痢，亦可用于上呼吸道感染，細菌性痢疾等。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

肌內注射。一次2毫升，一日2次。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療，然后逐漸增加劑量，調整至有效劑量。片劑不要拈...

對本類藥物有過敏史患者禁用。

根據約1800名受試者和患者應用本藥的經驗，總結出本品在安全性方面的特性。依據標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而，在快速調整劑量的安慰劑對照試驗中

清熱解毒。用于咽喉腫痛，肺熱咳嗽，熱痢，亦可用于上呼吸道感染，細菌性痢疾等。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

偶見過敏反應。

1.本品不宜在同一容器中與其它藥物混用。2.本品是純中藥制劑，保存不當可能影響產品質量，所以使用前必須對光檢查，發現藥液出現混濁、沉淀、變色、漏氣等現象時不能使用。

包括本藥在內的抗癲癇藥物應逐漸停藥，以使癲癇發作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中，每周減量100mg/日。某些病人在無并發癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產物的主要排泄途徑為經腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關，而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩態血漿濃度的時間可能需10-15天，而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調整均應依據臨床療效進行（如控制發作，避免副作用），并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內包裝說明書。