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曲克蘆丁片
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曲克蘆丁片

處方藥 非醫保

通用名稱:曲克蘆丁片

批準文號:國藥準字H12021051

生產企業: 天津飛鷹玉川藥業有限公司

功能主治:?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲克蘆丁片
曲克蘆丁片
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

本品主要成份為曲克蘆丁。

本品主要成份為纈沙坦?;瘜W名稱:N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-聯苯]-4-基]甲基]-L-纈氨酸分子式:C24H29N5O3 分子量:435.52

生產企業

天津飛鷹玉川藥業有限公司

永信藥品工業(昆山)股份有限公司

批準文號

國藥準字H12021051

國藥準字H20030035

說明
作用與功效

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。

輕、中度原發性高血壓。

用法用量

口服。一次120~180mg(2~3片),一日3次。

推薦劑量為80mg(1粒),每日一次,劑量與性別、年齡及種族無關??梢栽谶M餐時或空腹服用,建議每天同一時間用藥(如早晨)。2周內出現抗高血壓作用,4周后作用達最大。未能充分控制血壓的患者,日劑量可增至160mg(2粒)或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌癥)及非膽管源性,無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。本藥可與其他抗高血壓制劑合用。

副作用

對本品過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。

包括2316名患者的安慰劑對照試驗,全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況,患者服用纈沙坦10~320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應發生率與用藥劑量及用藥時間無關,因此,將各種劑量下發生的不良反應合計統計。不良反應的發生率與性別、年齡、種族無關。所有發生率≥1%的不良反應均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關)。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:胎兒從妊娠中期開始出現腎灌注,后者依賴于RAAS系統的發育。孕婦應用直接作用于RAAS的藥物可以導致胎兒傷害或死亡,故孕婦禁用纈沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡早停藥。所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出,目前尚無對哺乳期女性的研究,因此哺乳期婦女禁用纈沙坦。兒童用藥:本品用于兒童的有效性和安全性尚無相關研究。老年用藥:盡管纈沙坦對老年人的全身性影響多于年輕人,但并無任何臨床意義。

成分

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細血管出血等。

輕、中度原發性高血壓。

藥理作用

1.消化系統:惡心、嘔吐、腹痛等,有肝生化指標異常病例報告。   2.呼吸系統:胸悶、憋氣、呼吸困難、呼吸急促。   3.全身性反應:寒戰、發熱、水腫、過敏反應、過敏性休克等。   4.皮膚:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹、多形性紅斑等。   5.神經系統:頭暈、頭痛、震顫、意識模糊等。   6.心血管系統:心悸、紫紺、心律失常等。   7.其他:潮紅、紫癜。

注意事項

1.用藥前仔細詢問患者有無家族過敏史和既往藥物過敏史,過敏體質患者應謹慎用藥,如確需用藥,應在用藥過程中加強監護。   2.加強對首次用藥患者和老年患者,及肝腎功能障礙患者的監護。   3.用藥后一旦出現潮紅、皮疹、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴重不良反應有關的癥狀時,應立即停藥并及時救治。 4.服藥期間避免陽光直射、高溫及過久站立。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

1.低鈉和/或血容量不足 極少數情況下,嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑),應用本品治療開始時,可能出現癥狀性低血壓。應該在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,或將利尿劑減量。如果發生低血壓,應該讓患者平臥,必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定后恢復本品治療。 2.腎動脈狹窄 12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者服用本品4天,沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高,建議進行監測確保安全。 3.腎功能不全 腎功能不全患者不需要調整劑量。 4.肝功能不全 肝功能不全患者不需要調整劑量。 5.輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應超過80mg/日。 6.纈沙坦主要以原型從膽汁排泄,膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動力學),對這類患者使用纈沙坦應特別小心。 7.與其它抗高血壓藥一樣,服藥患者在駕駛、操縱機器時應小心。

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