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羧甲司坦口服溶液
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羧甲司坦口服溶液

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:羧甲司坦口服溶液

批準文號:國藥準字H41020535

生產企業(yè): 白云山湯陰東泰藥業(yè)有限責任公司

功能主治:用于慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰粘稠,咳痰困難和痰阻氣管等。還可用于小兒非化膿性中耳炎,有一定的預防耳聾效果。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羧甲司坦口服溶液
羧甲司坦口服溶液
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
主要成分

羧甲斯坦

本品為復方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松,每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

生產企業(yè)

白云山湯陰東泰藥業(yè)有限責任公司

Glaxo Wellcome Production

批準文號

國藥準字H41020535

注冊證號H20150324

說明
作用與功效

用于慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰粘稠,咳痰困難和痰阻氣管等。還可用于小兒非化膿性中耳炎,有一定的預防耳聾效果。

本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療,包括成人和兒童哮喘。詳見說明書。

用法用量

口服,成人每次0.2g,一日三次;兒童一日30mg/kg或遵醫(yī)囑。

本品只供經(jīng)口吸入使用。1.應該讓病人認識到舒利迭準納器須常規(guī)使用才能獲得理想益處,即使沒有癥狀時也如此。病人應該由醫(yī)生定期再評估,以使所接受的舒利迭保持最佳劑量,并且只能在醫(yī)生的建議下才能改變。應將藥量調整到維持有效控制癥狀的最小劑量。2.應該根據(jù)病情的嚴重程度給病人開含有適宜劑量丙酸氟替卡松的舒利迭。其余詳見說明書。

副作用

偶有輕度頭暈、惡心、胃部不適、腹瀉、胃腸道出血、皮疹等不良反應。

由于本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡松,可以預計與每一成分相關的不良反應的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時并未發(fā)現(xiàn)其它的不良反應。與其他吸入型治療一樣,用藥后可能出現(xiàn)支氣管異常痙攣并立即出現(xiàn)喘鳴加重。應立即停用本品,且患者在必要時應進行再次評估并轉換治療方案。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經(jīng)驗。在對動物的生殖毒性研究中,無論單獨用藥或聯(lián)合用藥,全身性暴露于過量的強效β2腎上腺素受體激動劑和糖皮質激素時,均發(fā)現(xiàn)對胎兒的預期影響(參見【藥理毒理】)。在使用這兩類藥物的廣泛臨床經(jīng)驗中,未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。在吸入治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應也很低。這在對哺乳期動物的研究中得到了證據(jù),乳汁中檢測到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無關于人乳的資料。妊娠和哺乳期間,只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應將丙酸氟替卡松的劑量調整至可充分控制哮喘的最低有效劑量。兒童用藥:本規(guī)格不適合兒童應用。老年用藥:參見【用法用量】和【注意事項】。

成分

用于慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰粘稠,咳痰困難和痰阻氣管等。還可用于小兒非化膿性中耳炎,有一定的預防耳聾效果。

本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療,包括成人和兒童哮喘。詳見說明書。

藥理作用

本品為粘痰調節(jié)劑,可影響支氣管腺體的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白的分泌增加,高粘度的巖藻粘蛋白的產生減少,因而使痰液粘滯性降低,易于咯出。

注意事項

1.有消化道潰瘍病史者慎用。   2.避免與中樞性鎮(zhèn)咳藥同時使用,以免稀化的痰液堵塞氣道。   3.孕婦及哺乳期婦女用藥 未見有關報道。   4.2歲以下兒童安全性尚未確定。

1. 遵循醫(yī)囑,正確使用;2. 定期清潔吸入器;3. 避免與其他藥物混合使用;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫(yī)生指導下使用;5. 兒童應在成人監(jiān)護下使用。

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