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聚乙二醇4000散
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聚乙二醇4000散

處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:聚乙二醇4000散

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080092

生產(chǎn)企業(yè): 馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:緩解成人便秘的癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
聚乙二醇4000散
聚乙二醇4000散
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

本品主要成份為聚乙二醇4000,系環(huán)氧乙烷和水縮聚而成的混合物。

化學(xué)名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產(chǎn)企業(yè)

馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

寧夏啟元國藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080092

國藥準(zhǔn)字H64020119

說明
作用與功效

緩解成人便秘的癥狀。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

適用于成人。口服,將袋內(nèi)散劑溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1~2次。

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

副作用

1.可能出現(xiàn)惡心、腹瀉、輕度總膽紅素升高。對腸功能紊亂患者,有可能出現(xiàn)腹痛。 2.罕見過敏性反應(yīng),如皮疹、蕁麻疹和水腫。

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結(jié)合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險性增加,用量應(yīng)減少。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:動物研究確切證實聚乙二醇4000無致畸作用。國內(nèi)外臨床應(yīng)用數(shù)年中亦無致流產(chǎn)或致畸的個例報道。由于醫(yī)學(xué)倫理學(xué)方面的原因,目前尚無孕婦使用聚乙二醇4000的安全性方面的臨床研究資料。因此,在妊娠期,需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 哺乳期婦女:口服聚乙二醇4000不會被消化道吸收。沒有資料顯示聚乙二醇4000能夠進(jìn)入母乳。 因此可以在哺乳期服用本品。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚無老年患者大規(guī)模使用聚乙二醇4000的經(jīng)驗。

成分

緩解成人便秘的癥狀。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

1.較常見的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重腸道潰瘍或穿孔患者禁用;3. 嚴(yán)重炎癥性腸病患者禁用;4. 腸梗阻患者禁用;5. 對本品過敏者禁用。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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