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頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊
頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊

頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊

批準文號:國藥準字H22026268

生產企業: 吉林省利華制藥有限公司

功能主治:用于耐青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等的感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊
頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊
齊多夫定膠囊
齊多夫定膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組份為每粒含頭孢氨芐0.125g,甲氧芐啶25mg。

主要成分:齊多夫定,化學名稱:3'-疊氮基-3'-脫氧胸苷。

生產企業

吉林省利華制藥有限公司

深圳海王藥業有限公司

批準文號

國藥準字H22026268

國藥準字H20041994

說明
作用與功效

用于耐青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等的感染。

齊多夫定膠囊與其他抗-逆轉錄病毒藥物聯合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV母-嬰傳播率,齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。

用法用量

口服。一次1~2粒,一日4次,兒童酌減或遵醫囑。

成人:如與其它抗逆轉錄酶病毒藥聯合使用本品推薦劑量為每日600mg,分次服用;若單獨應用本品則推薦500mg/天或600mg/天,分次服用(在清醒時每4小時服100mg)。 兒童:推薦3個月至12歲兒童給藥劑量為每6小時180mg/m2,不應超過每6小時200mg/m2。 新生兒給藥:出生12小時后開始給藥至6周齡,口服2mg/kg/6小時?;蜃襻t囑。

副作用

1.對頭孢菌素或青霉素過敏者禁用2.對甲氧芐啶過敏者禁用。3.新生兒、早產兒禁用。4.嚴重肝腎疾病患者禁用。5.血液病患者禁用。

對本品過敏的患者禁用。

禁忌

成分

用于耐青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等的感染。

齊多夫定膠囊與其他抗-逆轉錄病毒藥物聯合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV母-嬰傳播率,齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。

藥理作用

1.惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。2.皮疹、藥物熱等過敏反應。少見偶可發生過敏性休克。3.頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。4.應用本品期間偶有出現腎損害。5.偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見,中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。6.甲氧芐啶對葉酸代謝的干擾可產生血液系統不良反應,可出現白細胞減少,血小板減少或高鐵血紅蛋白性貧血。一般白細胞及血小板減少系輕度,及時停藥可恢復,也可加用葉酸制劑。

本品為抗病毒藥,在體外對逆轉病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定,后者能選擇性抑制HIV逆轉酶,導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。 毒理作用  亞急性毒性、慢性毒性:大白鼠口服給藥6個月試驗,最大用量每日500mg/kg組出現貧血,但這時血漿中濃度相當于病人臨床用量的100倍。猴服藥3個月和6個月兩組試驗,每日34-300mg/kg組出現貧血,試驗6個月時觀察到骨髓變化及末梢血紅細胞形態有輕微變異。 致癌、致突變及生殖力毒性 齊多夫定三個劑量給予小鼠和大鼠(每組小鼠、大鼠均60只),開始小鼠劑量30、60、120mg/kg/日,大鼠80、220、600mg/kg/日,在給藥90天后,因小鼠出現貧血,劑量降低至20、30與40mg/kg/天。大鼠的高劑量組在91天后降至450mg/kg/天,在279天后降至300mg/kg/天。

注意事項

1.用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其它藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史不可應用本品,其它患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約5%~7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏性反應,立即停用藥物。如發生過敏性休克,必須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2.有胃腸道疾病史的患者,尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關性結腸炎(頭孢菌素很少產生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應慎用本品。3.對診斷的干擾:應用本品時可出現直接Coombs試驗陽性反應和尿糖假陽性反應(硫酸銅法)少數患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶皆可升高。4.每天口服劑量超過4g(無水頭孢氨芐)時。應考慮改用注射用頭孢菌素類藥物。5.頭孢氨芐主要經腎排出,腎功能減退患者應用本品須減量。6.下列情況應慎用:肝功能損害;由于葉酸缺乏的巨幼紅細胞性貧血或其它血液系統疾病;腎功能損害。7.本品為口服制劑,不宜用于嚴重感染。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

對粒細胞計數;1.000/mm3或血紅蛋白水平;9.5g/dl的病人使用時應極度謹慎。由于嚴重貧血最常發生于治療4-6周時,此時需要調整劑量或停止治療,故治療過程中應經常作血細胞計數(至少每2周1次)。如發生粒細胞減少或貧血,可能需要調整劑量。

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