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辛伐他汀片
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辛伐他汀片

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:辛伐他汀片

批準文號:國藥準字H20073719

生產企業: 杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司

功能主治:1..高脂血癥: (1)對于原發性高膽固醇血癥,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可以降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。 2.冠心病。 對冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于: (1)減少死亡的危險性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險性。 (3)降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈形成手術)的幾率。 (4)延緩動脈粥樣硬化的進展,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
辛伐他汀片
辛伐他汀片
鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
主要成分

本品活性成份稱為辛伐他汀。

活性成份:鹽酸貝那普利

生產企業

杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20073719

國藥準字H20030514

說明
作用與功效

1..高脂血癥: (1)對于原發性高膽固醇血癥,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可以降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。 2.冠心病。 對冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于: (1)減少死亡的危險性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險性。 (3)降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈形成手術)的幾率。 (4)延緩動脈粥樣硬化的進展,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

用于治療高血壓

用法用量

病人在接受辛伐他汀以前應接受標準降膽固醇飲食并在治療過程中繼續維持。 病人接受辛...

高血壓

副作用

辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應輕微且為一過性。在臨床對照試驗中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反應而中途停藥。在已有對照組的臨床試驗中,不良反應(分為可能、可疑或肯定)與藥物有關的發生率大于或等于1%的有:腹痛、便秘、胃腸脹氣。發生率在0.5%~0.9%的不良反應有疲乏、無力、頭痛。發現肌病的報告很罕見。 (其余詳見說明書)

本品的耐受性良好。以下列出的是與貝那普利以及其它ACE抑制劑相關的不良反應

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.尚無孕婦用辛伐他汀的資料。妊娠期婦女禁用辛伐他汀。因為動脈粥樣硬化是慢性過程,所以妊娠期停 辛伐他汀片 用降脂藥對治療原發性高膽固醇血癥的遠期效果影響甚少。而且膽固醇及其生物合成途徑的其它產物是胎兒發育的必需成份,包括類固醇和細胞膜的合成。因為甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑如辛伐他汀能降低膽固醇的合成,而且也可以降低膽固醇生物合成通路的其它產物。所以孕婦服用辛伐他汀可能有損于胎兒。在育齡婦女中,辛伐他汀只能用于那些懷孕可能性很小的婦女。若婦女在服藥過程中懷孕,則

成分

1..高脂血癥: (1)對于原發性高膽固醇血癥,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可以降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。 2.冠心病。 對冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于: (1)減少死亡的危險性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險性。 (3)降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈形成手術)的幾率。 (4)延緩動脈粥樣硬化的進展,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

用于治療高血壓

藥理作用

詳見說明書。

1.藥理(1)降壓:本品在肝內水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產生降壓作用。(2)減低心臟負荷:本品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負荷,降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量和時間延長。2.毒理大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年,劑量為每天150MG/KG,未發現本品有致癌性。(該劑量按MG/KG計算,為人類最大用量的110倍;按MG/M2計算,為人類最大用量的18倍和9倍)。不論在細菌試驗中,還是在體外培養的哺乳動物細胞試驗中均未發現本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量為每天50?150MG/KG,未發現本品影響生殖能力。(該劑量按MG/KG計算,為人類最大用量的37?375倍;按MG/M2計算,為人類最大用量的6?60倍)。

注意事項

詳見說明書。

過敏樣反應和相關反應

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