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氟康唑膠囊
氟康唑膠囊

氟康唑膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:氟康唑膠囊

批準文號:國藥準字H20046299

生產企業: 齊魯制藥有限公司

功能主治:本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者: 1.念珠菌病。 2.隱球菌病。 3.球孢子菌病。 4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。 5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
熱毒寧注射液
熱毒寧注射液
主要成分

本品主要成分為氟康唑,其化學名稱為α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。

青蒿,金銀花,梔子。

生產企業

齊魯制藥有限公司

江蘇康緣美域生物醫藥有限公司

批準文號

國藥準字H20046299

國藥準字Z20050217

說明
作用與功效

本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者: 1.念珠菌病。 2.隱球菌病。 3.球孢子菌病。 4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。 5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

清熱解毒、疏風解表、利濕化濁、涼血止血;主治外感風熱所致感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛、發熱、鼻塞、流涕、咳痰、口干、咽痛等癥。

用法用量

口服。 成人 1.播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續2周。 2.食管念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續至少3周,癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。 3.口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。 4.念珠菌外陰陰道炎:單劑量0.15g,一次服。 5.預防念珠菌病:0.2~0.4g,一日1次。 6.腎功能不全者若只需給藥1次,不用調節劑量;需多次給藥時,第一及第二日應給常規劑量,此后應按肌酐清除率來調節給藥劑量。 小兒 治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。

靜脈滴注。 1.成人劑量:一次20毫升,以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250毫升稀釋后使用,滴速為每分鐘30~60滴,一日1次。上呼吸道感染患者療程為三日,急性氣管一支氣管炎患者療程為五日;或遵醫囑。 2.兒童劑量: 3~5歲,最高劑量不超過10毫升.以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50~100mI稀釋后靜脈滴注。滴速為每分鐘30--40滴,一日1次; 6~10歲,一次10毫升.以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液l00--200毫升稀釋后靜脈滴注。滴速為每分鐘30~60滴,一日1次

副作用

對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。

1.對本品過敏者禁用。 2.有藥物過敏史者慎用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 本品尚未有孕婦使用的臨床研究資料。

成分

本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者: 1.念珠菌病。 2.隱球菌病。 3.球孢子菌病。 4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。 5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

清熱解毒、疏風解表、利濕化濁、涼血止血;主治外感風熱所致感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛、發熱、鼻塞、流涕、咳痰、口干、咽痛等癥。

藥理作用

(1)常見消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。(2)肝毒性治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。(3)過敏反應可表現為皮疹,偶可發生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。

1.藥理學試驗表明: 本品對2,4--硝基苯酚、大腸桿菌引起大鼠發熱以及三聯疫苗引起家兔發熱有解熱作用:可延長流感病毒感染小鼠的平均存活時間,對流感病毒感染小鼠的肺指數有一定降低作用;對金黃色葡萄球菌感染小鼠和肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的死亡率有一定降低作用;可抑制二甲苯所致小鼠耳廓腫脹;可提高小鼠血清碳粒廓清指數,提高血清溶血素水平,增強羊紅細胞致小鼠遲發型超敏反應:可抑制醋酸所致小鼠扭體疼痛反應。 2.毒理學試驗表明: 大鼠腹腔注射本品5.2g.17.3g.41.6g生藥/kg/天,連續28天,可見各給藥組GRAN下降,高劑量組大鼠的脾臟系數增大,T-BIL升高;Beagle犬靜脈注射本品3.5g、17.4g、30.45g生藥/kg/天,連續28天。結果提示,高劑量組犬肝臟有輕度損害,推注速度過快可引起心電圖缺血性改變(S-T段明顯升高與T波融合)。另外,本品推注速度過快易引起流涎、嘔吐等反應。

注意事項

1.妊娠期的使用:氟康唑極少用于妊娠婦女。動物試驗中,僅在出現母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑對胎兒的不良影響,而這些影響不被認為與治療劑量的氟康唑有相關性。盡管如此,除非病人患有嚴重、甚至威脅生命的真菌感染且預期療效大于對胎兒的潛在危害時,才考慮使用本品。2.哺乳期的使用:本品在乳汁中的濃度與血藥濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用:16歲以下兒童使用本品的資料有限,因此,除非必須使用抗真菌感染治療而又無其他合適藥物可采用時,不推薦將本品用于兒童。4.在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發現有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由于沒有證據可以排除上述尸檢結果與氟康唑的關系,在患者的肝酶(如谷丙轉氨酶,谷草轉氨酶)明顯升高時,須權衡繼續氟康唑治療的利害關系。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.本品不宜與其它藥物在同一容器內混合使用,與青霉素類、氨基甙類和大環內酯類等藥物配伍使用時可產生混濁或沉淀。 2.I臨床試驗曾有給藥后實驗室檢查血T-BIL、D-BIL增高,與藥物可能相關,用藥后請定期檢測血T-BIL、D-BIL。 3.既往有溶血(血膽紅素輕度增高或尿膽原陽性者)現象發生者慎用。 4.溶液配制濃度不低于1:4(藥液:溶媒)。 5.本品是純中藥制劑,保存不當可能影響產品質量,使用前請認真檢查,如發現本品出現渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細微破裂者,均不能使用。如經5%葡萄糖注射液或09%氯

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