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氟康唑膠囊
氟康唑膠囊

氟康唑膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):氟康唑膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20046299

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:本品主要用于以下適應(yīng)癥中病情較重的患者: 1.念珠菌病。 2.隱球菌病。 3.球孢子菌病。 4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預(yù)防治療。 5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
注射用胸腺法新
注射用胸腺法新
主要成分

本品主要成分為氟康唑,其化學(xué)名稱(chēng)為α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。

本品主要成份為:胸腺法新。 輔料:甘露醇。

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

湖南賽隆藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20046299

國(guó)藥準(zhǔn)字H20193385

說(shuō)明
作用與功效

本品主要用于以下適應(yīng)癥中病情較重的患者: 1.念珠菌病。 2.隱球菌病。 3.球孢子菌病。 4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預(yù)防治療。 5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

1.慢性乙型肝炎; 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑; 3.免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

用法用量

口服。 成人 1.播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。 2.食管念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續(xù)至少3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng),也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。 3.口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。 4.念珠菌外陰陰道炎:?jiǎn)蝿┝?.15g,一次服。 5.預(yù)防念珠菌病:0.2~0.4g,一日1次。 6.腎功能不全者若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量;需多次給藥時(shí),第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來(lái)調(diào)節(jié)給藥劑量。 小兒 治療方案尚未建立。有資料報(bào)道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者,結(jié)果是安全的。

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵醫(yī)囑。靜脈滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵醫(yī)囑。

副作用

對(duì)本品或其他吡咯類(lèi)藥物有過(guò)敏史者禁用。

1.對(duì)本品成份過(guò)敏者禁用;  2.正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

禁忌

成分

本品主要用于以下適應(yīng)癥中病情較重的患者: 1.念珠菌病。 2.隱球菌病。 3.球孢子菌病。 4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預(yù)防治療。 5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

1.慢性乙型肝炎; 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑; 3.免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

藥理作用

(1)常見(jiàn)消化道反應(yīng),表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。(2)肝毒性治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。(3)過(guò)敏反應(yīng)可表現(xiàn)為皮疹,偶可發(fā)生嚴(yán)重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1.妊娠期的使用:氟康唑極少用于妊娠婦女。動(dòng)物試驗(yàn)中,僅在出現(xiàn)母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑?qū)μ旱牟涣加绊懀@些影響不被認(rèn)為與治療劑量的氟康唑有相關(guān)性。盡管如此,除非病人患有嚴(yán)重、甚至威脅生命的真菌感染且預(yù)期療效大于對(duì)胎兒的潛在危害時(shí),才考慮使用本品。2.哺乳期的使用:本品在乳汁中的濃度與血藥濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用:16歲以下兒童使用本品的資料有限,因此,除非必須使用抗真菌感染治療而又無(wú)其他合適藥物可采用時(shí),不推薦將本品用于兒童。4.在極為罕見(jiàn)的有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發(fā)現(xiàn)有肝壞死。這些病人同時(shí)服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎(chǔ)疾病亦可能導(dǎo)致肝壞死。由于沒(méi)有證據(jù)可以排除上述尸檢結(jié)果與氟康唑的關(guān)系,在患者的肝酶(如谷丙轉(zhuǎn)氨酶,谷草轉(zhuǎn)氨酶)明顯升高時(shí),須權(quán)衡繼續(xù)氟康唑治療的利害關(guān)系。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。

1.對(duì)于過(guò)敏體質(zhì)者,注射前或治療終止后再用藥時(shí)需做皮內(nèi)敏感試驗(yàn)(配成25μg/ml的溶液,皮內(nèi)注射0.1ml),陽(yáng)性反應(yīng)者禁用。2.本品如出現(xiàn)混濁或絮狀沉淀物等異常變化,禁忌使用。

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